3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯 | 923606-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-indazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(benzyloxy)-1H-indazol-1-yl]propanoate；ethyl 3-(4-phenylmethoxyindazol-1-yl)propanoate
• CAS: 923606-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: GKQMULVEJSMUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、324.06 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]-1H-吲唑-1-基}丙酸
  参考文献：
  名称：

  AG035029的工艺开发和扩大规模

  摘要：

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。

  DOI：

  10.1021/op0601621
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基邻甲苯胺 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AG035029的工艺开发和扩大规模

  摘要：

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。

  DOI：

  10.1021/op0601621