3-乙酰基-4-甲氧基苯乙酸乙酯 | 134435-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-甲氧基苯乙酸乙酯
• 英文名称: 3-acetyl-4-methoxyphenylethyl acetate
• 英文别名: 3-acetyl-4-methoxyphenethyl acetate；2-(3-acetyl-4-methoxyphenyl)-ethyl acetate；2-(3-Acetyl-4-methoxyphenyl)ethyl acetate
• CAS: 134435-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PYIHMQLSWPMEDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-甲氧基苯乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 氢气 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-2-isopropylanisole
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3-乙酰基-4-甲氧基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799

文献信息

• Highly Chemoselective <i>gem</i> ‐Difluoropropargylation of Aliphatic Alcohols
  作者：Toshitaka Okamura、Syusuke Egoshi、Kosuke Dodo、Mikiko Sodeoka、Yoshiharu Iwabuchi、Naoki Kanoh

  DOI：10.1002/chem.201904366

  日期：2019.12.13

  Despite the potential of α-fluoroethers in medicinal chemistry, their synthetic methods, especially etherification of aliphatic alcohols, have been limited. Herein, we developed two- and three-step gem-difluoropropargylation of aliphatic alcohols including amino acid derivatives and naturally occurring bioactive molecules. Highly chemoselective etherification proceeded by using the gem-difluoropropargyl

  尽管 α-氟醚在药物化学中具有潜力，但它们的合成方法，尤其是脂肪醇的醚化，一直受到限制。在此，我们开发了脂肪醇（包括氨基酸衍生物和天然存在的生物活性分子）的两步和三步偕二氟炔丙基化反应。在三氟甲磺酸银和三乙胺存在的情况下，使用偕-二氟炔丙基溴二钴络合物进行高度化学选择性醚化。通过使用硝酸铈铵或 N,N,N'-三甲基乙二胺实现二钴络合物的去络合。将由此获得的偕-二氟炔丙基醚转化为各种 α-二氟醚，有望用于药物化学。
• N-ALKOXYALKYL-N,N-DIALKYLAMINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, AND REMEDIES FOR NERVE DEGENERATION DISEASES CONTAINING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1186594B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• Synthesis of 12-O-methyl-2a-methoxyferruginol
  作者：Robert H. Burnell、Sonia Desfossés

  DOI：10.1080/00397919708005040

  日期：1997.1

  A rapid synthesis of 12-O-methyl-2-methoxyferruginol (1) shows it not to be identical with the natural product ascribed this structure.
• BURNELL, ROBERT H.;CARON, STEPHANE, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 127-132
  作者：BURNELL, ROBERT H.、CARON, STEPHANE

  DOI：——

  日期：——
• US6797726B1
  申请人：——

  公开号：US6797726B1

  公开（公告）日：2004-09-28