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甲苯-2,4,6-三胺 | 88-02-8

中文名称
甲苯-2,4,6-三胺
中文别名
2,4,6-三氨基甲苯
英文名称
2,4,6-triaminotoluene
英文别名
2-methylbenzene-1,3,5-triamine
甲苯-2,4,6-三胺化学式
CAS
88-02-8
化学式
C7H11N3
mdl
MFCD00465252
分子量
137.184
InChiKey
YYDRNPOEMZZTPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

SDS

SDS:53aefcea1c3f961000aa42c6a7ecdf14
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲苯-2,4,6-三胺盐酸potassium permanganate硫酸 、 palladium on activated carbon 、 氢气硝酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯
    参考文献:
    名称:
    一种钝感炸药TATB的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种钝感炸药TATB的制备方法。所述方法包括:步骤1:以2,4,6‑三硝基甲苯为原料,先后与氢气、乙酸酐反应得到2,4,6‑三乙酰氨基甲苯;步骤2:将所得的2,4,6‑三乙酰氨基甲苯进行氧化、脱羧反应,得到1,3,5‑三乙酰氨基苯;步骤3:将所得的1,3,5‑三乙酰氨基苯进行硝化、水解反应,得到2,4,6‑三硝基‑1,3,5‑三氨基苯。由于该制备方法中所采用的原料为价格低廉的2,4,6‑三硝基甲苯、所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品,因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的特点。除此之外,该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点,有利于实现TATB的大量生产。
    公开号:
    CN111995527B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三硝基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 甲苯-2,4,6-三胺
    参考文献:
    名称:
    Catalytic hydrogenation of nitrophenols and nitrotoluenes over a palladium/graphene nanocomposite
    摘要:
    一种可能的机制是在钯/石墨烯催化剂存在的情况下,通过硼氢化钠催化对硝基苯酚的还原。
    DOI:
    10.1039/c4cy00048j
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文献信息

  • In situ formed metal nanoparticle systems for catalytic reduction of nitroaromatic compounds
    作者:Xiao-Qiong Wu、Xing-Wen Wu、Jiang-Shan Shen、Hong-Wu Zhang
    DOI:10.1039/c4ra07494g
    日期:——
    Developing robust and facile catalytic systems for converting nitroaromatic compounds to NH2-containing compounds are of importance to decrease or even eliminate their toxicity or risk in the environment. In view of in situ formed metal nanoparticles, the metal ion (Cu2+, Ag+, AuCl4−, Co2+ and Ni2+)/NaBH4 systems were employed to catalyze the reduction reaction of nitroaromatic compounds. By employing the reduction of 4-nitrophenol (4-NP) to 4-aminophenol (4-AP) as a model reaction, the effects of concentration of NaBH4, 4-NP and metal ions on the rate constants of the catalytic reduction reactions were systematically investigated. Apparent activation energies of these metal ion/NaBH4 catalytic systems were further measured and compared. In situ formed metal NPs could be characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, these metal ion/NaBH4 systems were successfully employed to catalyze the reduction reaction of a series of other nitroaromatic compounds. These metal ion/NaBH4 catalytic systems investigated in this protocol are simple and do not require the preparation of metal nanoparticles in advance, compared with previous related reports.
    开发强健且简便的催化体系,将硝基芳香化合物转化为含NH2的化合物,对于降低甚至消除它们在环境中的毒性或风险具有重要意义。鉴于原位形成的属纳米颗粒,采用了属离子(Cu2+、Ag+、AuCl4−、Co2+和Ni2+)/NaBH4体系来催化硝基芳香化合物的还原反应。通过以4-硝基苯(4-NP)还原为4-氨基苯酚(4-AP)为模型反应,系统地研究了NaBH4、4-NP和属离子浓度对催化还原反应速率常数的影响。进一步测量并比较了这些属离子/NaBH4催化体系的表观活化能。原位形成的属NPs可以通过X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行表征。此外,这些属离子/NaBH4体系成功地用于催化一系列其他硝基芳香化合物的还原反应。与之前的相关报道相比,本研究所调查的这些属离子/NaBH4催化体系简单,不需要提前制备属纳米颗粒。
  • Effect of adsorption to elemental iron on the transformation of 2,4,6-trinitrotoluene and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine in solution
    作者:Seok-Young Oh、Daniel K. Cha、Byung J. Kim、Pei C. Chiu
    DOI:10.1002/etc.5620210708
    日期:2002.7
    elemental iron on the reductive transformation of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (royal demolition explosive [RDX]) in aqueous solution was studied with scrap iron and high-purity iron. In batch experiments with the same total iron surface area and a mixing rate of 100 rpm, TNT and RDX were removed from the solution within 30 min. With high-purity iron, adsorbed
    元素吸附对 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT) 和 hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-三嗪 (皇家爆破炸药 [RDX]) 在溶液中还原转化的影响用废和高纯研究了溶液。在具有相同总表面积和 100 rpm 混合速率的批量实验中,TNT 和 RDX 在 30 分钟内从溶液中去除。使用高纯度,吸附的 TNT 迅速还原为 2,4,6-三甲苯 (TAT),中间体在表面几乎没有积累。对于废,TNT 及其子产物的吸附程度更显着,这些吸附分子还原为 TAT 的速度较慢。中间体的分布表明与废的反应主要通过邻硝基的还原发生。动力学分析表明,TNT 的传质或吸附控制了纯将 TNT 还原为 TAT 的总体速率,而对于废,TAT 的形成速率可能受到其他过程的限制。与TNT相比,吸附的RDX的转化更快,受类型的影响更小。RDX 被还原为一种未知的溶性中间体和 NH4+,约占
  • COPOLYMERS AND COMPOSITIONS WITH ANTI-ADHESIVE AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160235062A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The invention relates to a copolymer exhibiting both antimicrobial and anti-adhesive properties as well as to a hydrogel. Said hydrogel is obtained from the inventive copolymer and a substrate. Another part of the invention is a process for making the hydrogel, as well as different uses of the inventive copolymer as well as of the hydrogel.
    该发明涉及一种既具有抗菌和抗粘附性能的共聚物,又涉及一种凝胶。所述凝胶是由该创新共聚物和基质制得的。该发明的另一部分是制备凝胶的方法,以及该创新共聚物和凝胶的不同用途。
  • ISOCYANATE PRODUCTION METHOD
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20200115327A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    An isocyanate production method according to the present invention is a method in which an isocyanate is produced by subjecting a carbamate to thermal decomposition, and includes: a step of preparing a mixture liquid containing the carbamate, an inactive solvent and a polyisocyanate compound; a step of conducting a thermal decomposition reaction of the carbamate by continuously introducing the mixture liquid into a thermal decomposition reactor; a step of collecting a low-boiling decomposition product by continuously extracting the low-boiling decomposition product in a gaseous state from the reactor, the low-boiling decomposition product having a boiling point lower than the polyisocyanate compound; and a step of collecting a high-boiling component by continuously extracting, from the reactor, a liquid phase component which is not collected in a gaseous state at the step of collecting the low-boiling decomposition product.
    根据本发明的一种异氰酸酯生产方法是一种通过将氨基甲酸酯经受热分解而生产异氰酸酯的方法,包括:准备含有氨基甲酸酯、无活性溶剂和多异氰酸酯化合物的混合液的步骤;通过持续将混合液引入热分解反应器对氨基甲酸酯进行热分解反应的步骤;通过持续从反应器中以气态形式提取低沸点分解产物的步骤,所述低沸点分解产物的沸点低于多异氰酸酯化合物;通过从反应器中持续提取未在收集低沸点分解产物的步骤中以气态形式收集的液相组分的步骤来收集高沸点组分。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBAMATE AND METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20210179548A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention provides a method for producing a carbamate that includes a step (1) and a step (2) described below: (1) a step of producing a compound (A) having a urea linkage, using an organic primary amine having at least one primary amino group per molecule and at least one compound selected from among carbon dioxide and carbonic acid derivatives, at a temperature lower than the thermal dissociation temperature of the urea linkage; and (2) a step of reacting the compound (A) with a carbonate ester to produce a carbamate.
    本发明提供了一种生产碳酸酯的方法,包括以下步骤:(1)通过使用每个分子至少含有一个一次基团的有机初级胺和碳酸气体或碳酸生物中选择的至少一种化合物,在低于尿素键热解温度的温度下,生产具有尿素键的化合物(A);以及(2)将化合物(A)与碳酸酯反应以生产碳酸酯。
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