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3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮 | 499-74-1

中文名称
3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
p-menth-3-en-2-one
英文别名
carvenone;Carvenon;isodihydrocarvone;3-(isopropyl)-6-methylcyclohex-2-en-1-one;2-Cyclohexen-1-one, 6-methyl-3-(1-methylethyl)-;6-methyl-3-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
499-74-1
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
RLYSXAZAJUMULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-171 °C
  • 沸点:
    232-233 °C
  • 密度:
    0.9252 g/cm3
  • LogP:
    2.004 (est)
  • 保留指数:
    1260;1236;1236.2;1252;1250;1226;1208;1227;1250;1235
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 用环氧柠檬烯合成香芹酚的方法
    申请人:淮安万邦香料工业有限公司
    公开号:CN105481657B
    公开(公告)日:2017-10-03
    本发明提供了用环氧柠檬烯合成香芹酚的方法,包括以下步骤:步骤一,环氧柠檬烯在路易斯酸类催化剂A的作用下,加热发生开环重排反应,生成异二氢香芹酮,反应结束后,向反应液中加入白油,减压精馏得到异二氢香芹酮成品,催化剂A留在釜液中;步骤二,将步骤一制得的异二氢香芹酮和催化剂B溶于溶剂,加热发生脱氢氧化反应,生成香芹酚,反应过程中通过气相色谱监测,当异二氢香芹酮含量剩下30%‑40%时终止反应,过滤分离催化剂B,滤液减压精馏,回收没有反应的异二氢香芹酮、溶剂,进一步精馏得到香芹酚成品。本发明的原料廉价易得,合成工艺绿色环保,催化剂可循环使用,适合工业化生产。
  • 用 烯二醇合成香芹酚的方法
    申请人:淮安万邦香料工业有限公司
    公开号:CN105693474B
    公开(公告)日:2018-10-26
    本发明公开了用䓝烯二醇合成香芹酚的方法,包括以下步骤:步骤一,䓝烯二醇与催化剂A溶于溶剂,加热使䓝烯二醇发生脱水和开环重排反应,生成异二氢香芹酮,反应结束后,用碱溶液中和pH至7~8,静置分层,有机相减压精馏得到异二氢香芹酮成品;步骤二,将步骤一制得的异二氢香芹酮和催化剂B溶于溶剂,加热发生脱氢氧化反应,生成香芹酚,过滤分离催化剂B,滤液减压精馏,得到香芹酚成品。本发明的原料来源方便,廉价易得;合成工艺绿色环保;后处理提纯仅通过精馏,工艺简单;催化剂可循环使用,适合工业化生产。
  • Carbon monoxide as a building block in organic synthesis. Part V. Involvement of palladium-hydride species in carbonylation reactions of monoterpenes. X-ray crystal structure of [Ph3PCH2CHCHPh]4[PdCl6][SnCl6]
    作者:Ruth Naigre、Thomas Chenal、Isabelle Ciprés、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1016/0022-328x(94)87106-x
    日期:1994.10
    A palladium precursor and SnCl2 as cocatalyst were used under 4 MPa of carbon monoxide for the catalytic alkoxycarbonylation of several monoterpenes into C11 esters. The active catalyst involves a palladium-hydride species whose formation was investigated. In the case of the model substrate 3-phenylpropene, the source of the hydrido ligand was determined to be the alkene itself. Allylic hydrogen abstraction
    在4 MPa的一氧化碳下,使用钯前体和SnCl 2作为助催化剂,将数个单萜催化烷氧基羰基化为C 11酯。活性催化剂涉及氢化钯物质,其形成已得到研究。在模型底物3-苯基丙烯的情况下,氢化配体的来源被确定为烯烃本身。烯丙基氢的提取似乎是产生活性氢化钯物种的一般方法,因为具有不稳定的烯丙基氢的单萜是在特殊的温和条件下转化的。对[[Ph 3 PCH 2 CHMPh)4(PdCl 6)(SnCl 6)进行X射线晶体结构分析)]。kw]钯;X射线结构;萜烯; 羰基化 加氢酯化
  • 一种用二氧化二戊烯制备香芹酚的方法
    申请人:江苏宏邦化工科技有限公司
    公开号:CN109206299B
    公开(公告)日:2021-03-16
    本发明公开了一种用二氧化二戊烯制备香芹酚的方法,包括以下步骤:步骤一、以二氧化二戊烯为原料,在溶剂A中,在氢气加压的情况下,以Pd/C作为催化剂,经甲酸铵作用,发生还原反应得到α,α,6‑三甲基‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚烷‑3‑甲醇;步骤二、将步骤一反应得到的α,α,6‑三甲基‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚烷‑3‑甲醇在酸催化下,发生脱水重排反应,得到异二氢香芹酮;步骤三、将步骤二所得到的异二氢香芹酮和碳基复合催化剂溶于溶剂,加热发生脱氢氧化反应,生成香芹酚,过滤分离碳基复合催化剂,滤液减压精馏得到香芹酚成品。本发明中的Pd/C、酸、碳基复合催化剂和溶剂都可回收重复利用,降低成本;其次本发明中的原料二氧化二戊烯为本公司的附属产品,实现了对副产物的再生和综合利用,提高其经济价值。
  • [EN] CONJUGATED DIENE PHOSPHINATE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINATE DE DIÈNE CONJUGUÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:RHODIA CHINA CO LTD
    公开号:WO2011050537A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    This invention relates to conjugated diene phosphinate compounds for making halogen free phosphinate-containing flame retardants, inimer and metal extractants, method for preparing said compounds from unsaturated ketones or aldehydes, and the 5 use thereof. The compounds of the present invention having the following formula (III), wherein R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 and R 6 represent, independently, hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or alkenyl groups; R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, alkenyl groups, or metals selected from the group consisting of Na, Li, Ca.
    这项发明涉及制备含有膦酸酯基团的无卤膦酸酯阻燃剂、缩聚二烯膦酸酯基团化合物、金属萃取剂的方法以及从不饱和酮或醛制备上述化合物的方法。本发明的化合物具有以下公式(III)所示结构,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或烯基;R7表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基、烯基或从Na、Li、Ca等金属中选择的金属。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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