3-异丙基邻苯二酚 | 2138-48-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基邻苯二酚
• 英文名称: 3-isopropylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-isopropyl catechol；3-isopropylcatechol；3-isopropyl-benzene-1,2-diol；3-(1-methylethyl)-1,2-benzenediol；3-isopropylpyrocatechol；3-propan-2-ylbenzene-1,2-diol
• CAS: 2138-48-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD00016434
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XLZHGKDRKSKCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 - 45°C
• 沸点：
  265℃
• 密度：
  1.116
• 闪点：
  126℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

3-异丙基儿茶酚是一种由Rhodococcus erythropolis BD2产生的儿茶酚类化合物。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-异丙基-6-甲氧基苯酚	1-methoxy-2-hydroxy-3-isopropylbenzene	21022-74-2	C10H14O2	166.22
  百里酚	5-methyl-2-(1-methylethyl)phenol	89-83-8	C10H14O	150.221
  异丙苯酚	2-(1-methylethyl)phenol	88-69-7	C9H12O	136.194
  1,2-二甲氧基-3-异丙基苯	3-Isopropyl-veratrol	71720-27-9	C11H16O2	180.247
  ——	2-(2-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan-2-ol	21022-76-4	C10H14O3	182.219
  1-异丙基-2-(甲氧基甲氧基)苯	1-isopropyl-2-(methoxymethoxy)benzene	74931-59-2	C11H16O2	180.247

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-异丙基-6-甲氧基苯酚	1-methoxy-2-hydroxy-3-isopropylbenzene	21022-74-2	C10H14O2	166.22
  2-异丙基-6-羟基苯甲醚	3-isopropyl-2-methoxyphenol	71720-28-0	C10H14O2	166.22
  1,2-二甲氧基-3-异丙基苯	3-Isopropyl-veratrol	71720-27-9	C11H16O2	180.247
  ——	2-(benzyloxy)-6-isopropylphenol	124895-53-0	C16H18O2	242.318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基邻苯二酚 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 次丹参醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the naturally occurring antioxidant rosmariquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a078
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)丙烷-2-醇 在 palladium on activated charcoal 磷酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-异丙基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  A Three-Step Preparation of 3-Isopropylcatechol

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-isopropylcatechol from veratrole is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308013791

文献信息

• INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  申请人：Axial Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20200290970A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure provides compounds useful for the prevention of amyloid formation and the treatment of amyloid related disorders, including synucleopathies such as Parkinson's Disease.

  本公开提供了用于预防淀粉样蛋白形成和治疗与淀粉样蛋白相关疾病的化合物，包括如帕金森病这样的突触核蛋白病。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012032031A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• Phenylene di-ethers
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US03998874A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Substituted phenylene di-ethers of the formula; ##STR1## wherein R represents an isopropyl or tertiary butyl group and X represents hydrogen or lower alkyl, and acid addition salts thereof. The compounds are useful anti-arrhythmic agents and also show local anaesthetic activity in mammals. Their methods of preparation are disclosed and also pharmacological preparations containing the same.

  该公式中的取代苯基二醚化合物为：其中R代表异丙基或叔丁基基团，X代表氢或较低的烷基，以及其酸盐。这些化合物可用作抗心律失常剂，并在哺乳动物中显示局部麻醉活性。其制备方法已披露，还包括含有这些化合物的药理制剂。