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4-碘-3-异丙基苯酚 | 1017608-20-6

中文名称
4-碘-3-异丙基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-iodo-3-isopropylphenol
英文别名
4-iodo-3-propan-2-ylphenol
4-碘-3-异丙基苯酚化学式
CAS
1017608-20-6
化学式
C9H11IO
mdl
——
分子量
262.09
InChiKey
ASGJFGTVILJXCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘-3-异丙基苯酚咪唑四丁基氟化铵叔丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    走向蛋白质模拟:三联苯衍生物作为 α-螺旋扩展区域的结构和功能模拟物
    摘要:
    模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功,这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而,在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4(例如 R 螺旋)方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用,这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽,8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分,11,12 我们寻求一种完全非肽的支架,它可以以模块化方式合成,并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族,它们是肌球蛋白轻链激酶
    DOI:
    10.1021/ja0025548
  • 作为产物:
    描述:
    4-Amino-3-isopropyl-phenol; hydrochloride 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-碘-3-异丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    走向蛋白质模拟:三联苯衍生物作为 α-螺旋扩展区域的结构和功能模拟物
    摘要:
    模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功,这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而,在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4(例如 R 螺旋)方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用,这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽,8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分,11,12 我们寻求一种完全非肽的支架,它可以以模块化方式合成,并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族,它们是肌球蛋白轻链激酶
    DOI:
    10.1021/ja0025548
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR PYRIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2019222816A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    The present application relates generally to compounds useful for the treatment and/or enhancement of cognitive dysfunction and negative symptoms associated with CNS disorders where the circuitry involving fast spiking PV+ interneurons and the production of cortical gamma oscillations is disrupted. The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of cognitive dysfunction and negative symptoms.
    本申请一般涉及用于治疗和/或增强与中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍和负性症状的化合物。其中,涉及快速尖峰PV+抑制神经元和皮层γ波振荡产生的电路被破坏。该主题披露使得制造药物以及含有相同化合物的组合物成为可能,用于治疗和预防认知功能障碍和负性症状的方法。
  • An Efficient Synthetic Route to Novel 3-Alkyl- and 3-Aryl-4-iodophenols
    作者:Gesine Hermann、Michael Annis、Peter Edwards、Marta Corrales、Lucía Díaz、Robert Goodnow
    DOI:10.1055/s-2007-1000860
    日期:2008.1
    An efficient method for the preparation of novel 3-alkyl- and 3-aryl-4-iodophenols from 3-alkyl- and 3-arylphenols is de- scribed. As part of an ongoing project it was necessary to access a series of novel 4-arylphenols containing sterically de- manding functionality at the 3-position; in particular phe- nols with isopropyl, tert-butyl, and phenyl groups were of interest for our work. A viable approach
    描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分,有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚,这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法(图 1)。然而,文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。
  • [EN] SUBSTITUTED-N-HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2020000065A3
    公开(公告)日:2020-02-13
  • SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP3853216A1
    公开(公告)日:2021-07-28
  • SUBSTITUTED-N-HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP3947365A2
    公开(公告)日:2022-02-09
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