methyl 2-(3-isopropylphenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-isopropylphenoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-propan-2-ylphenoxy)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CGSPQXGAQDXMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-isopropylphenoxy)acetate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl N-[(3R,6S)-6-[5-[(3-isopropylphenoxy)methyl]-4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]tetrahydropyran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。

  公开号：

  US20200347030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以94%的产率得到methyl 2-(3-isopropylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。

  公开号：

  US20200347030A1

文献信息

• Novel Indole Derivative or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof, Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition for Preventing or Treating Metabolic Diseases Containing Same as Active Ingredient
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20140057909A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to an indole derivative, The indole derivative according to the present invention effectively inhibits the activity of diacylglycerol acyltransferase (DGAT) which induces metabolic diseases, such as obesity, diabetes, hyperlipidemia, or fatty liver and the like in lipid metabolism, thereby effectively regulating lipid metabolism and energy metabolism, and thus can be useful in pharmaceutical compositions for preventing or treating metabolic disease.

  本发明涉及一种吲哚衍生物，根据本发明的吲哚衍生物有效地抑制了催生代谢疾病（如肥胖、糖尿病、高脂血症、脂肪肝等）的二酰甘油酰转移酶（DGAT）的活性，从而有效调节脂质代谢和能量代谢，因此可以用于制备预防或治疗代谢性疾病的药物组合物。
• New Triazine Derivatives as Serotonin 5-HT6 Receptor Ligands
  作者：Dorota Łażewska、Małgorzata Więcek、Grzegorz Satała、Paulina Chałupnik、Ewa Żesławska、Ewelina Honkisz-Orzechowska、Monika Tarasek、Gniewomir Latacz、Wojciech Nitek、Ewa Szymańska、Jadwiga Handzlik

  DOI：10.3390/molecules28031108

  日期：——

  hylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine), the potent 5-HT6R antagonist (Ki = 11 nM) with promising ADMET and in vivo properties, were designed. The synthesized compounds were tested for their affinity towards 5-HT6R and other receptor (off)targets (serotonin 5-HT2A, 5-HT7 and dopamine D2). Based on the new results, 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

  由于患有阿尔茨海默病 (AD) 的人数持续上升，迫切需要新的有效药物，不仅可以减缓疾病的进展，而且可以阻止甚至阻止其发展。血清素 5-HT6 受体 (5-HT6R) 配体仍然是治疗 AD 的有前途的治疗靶点。1,3,5-三嗪衍生物作为缺少吲哚或砜基团的新型结构，已被证明是该受体的有效配体。在目前的工作中，化合物 MST4 (4-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine) 的新衍生物, 设计了具有有前途的 ADMET 和体内特性的强效 5-HT6R 拮抗剂 (Ki = 11 nM)。测试了合成化合物对 5-HT6R 和其他受体（关闭）靶标（血清素 5-HT2A，5-HT7 和多巴胺 D2)。基于新的结果，选择 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-
• US8906952B2
  申请人：——

  公开号：US8906952B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ AUX PROTÉINES G
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003964A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, qui sont des agonistes du GPCR et peuvent être employés dans le traitement de l'obésité et du diabète.
• [EN] AMIDE COMPOUND HAVING AROMATIC HETEROCYCLE<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE AYANT UN HÉTÉROCYCLE AROMATIQUE<br/>[JA] 芳香族複素環を有するアミド化合物
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2019054430A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  本発明の課題は、抗炎症作用を有する化合物、その薬理上許容される塩等を提供すること。　本発明の解決手段は、一般式(1)の化合物又はその薬理上許容される塩。 [式中の記号は以下に定義される。 A1、A2、A3：-CH=等；E：-CH2-等；G：5員芳香族複素環等；X：ベンゼン環等；Y：C1-C6アルキル基等；R1、R2：水素原子等；R3：水素原子等；R4：水素原子等；R5a、R5b、R5c、R5d：水素原子等；n1、n2、n3：1等]