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2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚 | 4151-60-4

中文名称
2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-5-isopropylphenol
英文别名
Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-(1-methylethyl)-;2-tert-butyl-5-propan-2-ylphenol
2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚化学式
CAS
4151-60-4
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
DBULNVCXEGKRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7e2053e4a49f60753c387eade0795e7a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-4-propan-2-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-5,6-二氢吡喃酮。2.有效的HIV蛋白酶的非肽抑制剂。
    摘要:
    4-羟基-5,6-二氢吡喃酮模板被用作柔性支架,从该支架可构建有效的HIV蛋白酶活性位点抑制剂。使用类似的结合模式在HIV蛋白酶的活性位点中模拟了二氢吡喃酮1c(5,6-二氢-4-羟基-6-苯基-3-[(2-苯基乙基)硫代] -2H-吡喃-2-酮)发现为先前报道的4-羟基苯并吡喃-2-酮。我们的模型导致我们追求6,6-二取代的二氢吡喃酮的合成,目的是填充S1和S2,从而提高未填充S2的母体二氢吡喃酮1c的效力。为此,我们在二氢吡喃酮的6-位连接了各种疏水和亲水侧链,以模拟天然和非天然氨基酸,已知它们是P2和P2'的有效底物。将母体二氢吡喃酮1c(IC50 = 2100 nM)制成化合物,其效力提高了100倍以上[18c,IC50 = 5 nM,5-(3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-苯基-5- [2-苯基乙基)硫代] -2H-吡喃-2-基)戊酸和12c,IC50 =
    DOI:
    10.1021/jm970615f
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙基苯酚叔丁醇硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂
    摘要:
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
    DOI:
    10.1021/ja055994d
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文献信息

  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
    申请人:TANSNA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016190871A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物,其结构如下式(I):其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义;包括至少一种该化合物的药物组合物;以及治疗神经系统疾病的方法。
  • Study on a new type of high efficient amide compound fungicides against soybean rust
    作者:Pengmian Huang、Sheng Zhou、Yonglei Du、Hongwei Li、Yanbo Lv、Liang Lv
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152745
    日期:2021.2
    broad spectrum of soybean rust, low acute toxicity to mammals, and environmentally benign characteristics. A series amide compounds were synthesized and characterized by 1H NMR and 13C NMR, which were evaluated against plant diseases caused by Phakopsora Pachyrhizi. The results show that when the concentration of the amide compound was over 10 ppm, the fungicidal activities on soybean rust were more than
    由于新型的作用方式,对广泛范围的大豆锈病的极高活性,对哺乳动物的低急性毒性以及对环境有益的特性,酰胺化合物已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列酰胺化合物,并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征,评估了它们对由Phakopsora Pachyrhizi引起的植物病害的抵抗力。结果表明,当酰胺化合物的浓度超过10 ppm时,对大豆锈病的杀真菌活性超过90%。特别是,杀菌剂11在低浓度下表现出优异的活性,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。在可预见的将来,那些酰胺化合物将在控制农业和林业,特别是大豆锈病的病原体中发挥重要作用。
  • 一种酰胺类化合物及其制备方法和应用
    申请人:上海晓明检测技术服务有限公司
    公开号:CN108570018B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和应用,本发明的酰胺类化合物具有式I所示结构,其对于防治农业、林业上病害具有显著效果,尤其对黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、大豆锈病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫病菌具有很好的防治效果,在酰胺类化合物浓度为400ppm时对黄瓜白粉病的防治效果≥90%,对黄瓜霜霉病的防治效果≥90%;在酰胺类化合物浓度为100ppm时对大豆锈病的防治效果≥90%;在酰胺类化合物浓度为10ppm时对水稻纹枯病的抑制率≥90%,在酰胺类化合物浓度为0.1ppm时对水稻纹枯病菌和马铃薯晚疫病菌仍具有较高抑制效果,并且其制备方法简单高效、易于规模化生产,应用前景广泛。
  • 一种含有酰胺类化合物的药物组合物及其应用
    申请人:上海泰禾国际贸易有限公司
    公开号:CN110734411A
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明提供了一种含有酰胺类化合物的药物组合物及其应用,所述药物组合物包括有效成分A和有效成分B,所述有效成分A为具有式I所示结构的酰胺类化合物,所述有效成分B包括其他杀菌剂、杀虫剂或杀螨剂中任意一种或两种的组合;本发明中有效成分A和有效成分B具有协同增效作用,药剂使用量较单一活性成分杀菌剂大大降低,防治效果显著提高,扩大了防治谱,可应用于蔬菜、果树、花卉、禾谷、油料、糖料等作物及园艺、林业上的多种病虫害,延缓药剂抗药性产生,可以有效防止或减缓病原菌对一类作用机理的化合物产生抗药性。
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