3-氟-4-(三氟甲基)苯腈 | 231953-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(三氟甲基)苯腈
• 中文别名: 3-氟-4-(三氟甲基)苯甲腈；3-氟-4-三氟甲基苯腈
• 英文名称: 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-4(trifluoromethyl)benzonitrile；3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzonitrile；3-fluoro-4-trifluoromethylbenzonitrile
• CAS: 231953-38-1
• 化学式: C₈H₃F₄N
• mdl: MFCD00236280
• 分子量: 189.112
• InChiKey: CFPNGJCBTZAVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48°C
• 沸点：
  202℃
• 密度：
  1.37
• 闪点：
  96℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲基)苯腈 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.33h， 生成 3-(2-氨基-2-氰基丙氧基)-4-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。

  公开号：

  US20080194694A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氟-4-(三氟甲基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2011132017A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013149376A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• A Novel and Convenient Synthesis of Benzonitriles: Electrophilic Cyanation of Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Pazhamalai Anbarasan、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201003388

  日期：2011.4.4

  enzenesulfonamide has been used as a more benign electrophilic cyanation reagent for the synthesis of various benzonitriles from (hetero)aryl bromides via formation of Grignard reagents. Electronically different and sterically demanding aryl bromides including functionalized substrates and heteroaryl bromides are successfully cyanated in good to excellent yields. The efficiency of the present methodology

  N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺已被用作更良性的亲电子氰化试剂，用于通过形成格氏试剂由（杂）芳基溴化物合成各种苄腈。电子上不同且空间上要求较高的芳基溴化物（包括官能化底物和杂芳基溴化物）已成功地以良好或极好的收率进行了氰化。有趣的药物中间体的快速合成显示了本方法的效率。值得注意的是，还实现了二溴芳烃的化学选择性单氰化。
• [EN] NOVEL TETRAZINE COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZINE POUR L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020108720A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to novel tetrazine compounds of formula I, wherein one of R1-R5 is 18F, for use in pretargeted in vivo imaging. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The invention further relates to precursors to formula I, wherein one of R1-R5 is SnR3, B(OR)2, B(0H)2. Formula (I).

  本发明涉及一种新型四氮唑化合物，其化学式为I，其中R1-R5中的一个是18F，用于靶向体内成像。这些化合物适用于点击化学，即将靶向分子和报告分子结合的反应。该发明还涉及化合物I的前体，其中R1-R5中的一个是SnR3，B(OR)2，B(0H)2。化学式(I)。