3-氟-5-硝基苯腈 | 110882-60-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-硝基苯腈
• 英文名称: 3-fluoro-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 110882-60-5
• 化学式: C₇H₃FN₂O₂
• 分子量: 166.111
• InChiKey: GPVDTRGEVKDJOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50°C
• 沸点：
  255.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  间硝基苯腈	3-nitrobenzonitrile	619-24-9	C7H4N2O2	148.121
  3,5-二硝基苯甲腈	3,5-dinitrobenzonitrile	4110-35-4	C7H3N3O4	193.119

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氟-5-硝基苯甲醇	3-fluoro-5-nitrobenzyl alcohol	883987-74-4	C7H6FNO3	171.128
  3-氟-5-硝基苯甲醛	3-fluoro-5-nitrobenzaldehyde	108159-96-2	C7H4FNO3	169.112
  5-氨基-3-氟苯腈	3-amino-5-fluorobenzonitrile	210992-28-2	C7H5FN2	136.129
  3-氟-5-硝基苯甲酸	3-fluoro-5-nitrobenzoic acid	14027-75-9	C7H4FNO4	185.111
  ——	3-fluoro-5-nitrobenzamide	1208075-03-9	C7H5FN2O3	184.127
  ——	3-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide	1239596-39-4	C8H7FN2O3	198.154

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5-氨基-3-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes

  摘要：

  一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成，并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估，这些化合物既可以通过腹腔注射给药，也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团（9g）和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团（29b、c和e）的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中，3-氰基-5-氟苯基衍生物（29b）表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性，且在老鼠中没有引起不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.153
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 copper(I) oxide 、 硫酸 、 溴 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 3-氟-5-硝基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Directed biosynthesis of 5''-fluoropactamycin in Streptomyces pactum.

  摘要：

  一种新的孔雀霉素类似物5"-氟孔雀霉素通过定向生物合成法制备而成。通过在孔雀霉素链霉菌（Streptomyces pactum）发酵培养基中添加3-氨基-5-氟苯甲酸（3-amino-5-fluorobenzoic acid），这种化合物是3-氨基苯甲酸的类似物，而3-氨基苯甲酸是孔雀霉素生物合成中的一种高级前体，从而导致了孔雀霉素和新的孔雀霉素类似物的共同生产。与3-氨基-5-甲基苯甲酸的类似喂养实验未能产生相应的甲基化孔雀霉素类似物，仅导致了孔雀霉素生产的抑制。对孔雀霉素和5"-氟孔雀霉素的抗菌和细胞毒活性比较显示没有显著差异。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1456

文献信息

• [EN] AZADECALIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZADÉCALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2018002848A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, azadecaline derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的阿扎德卡林衍生物，作为HIV成熟抑制剂，如化合物(I)的公式所代表的那样。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• 通过直接氟化来氟化无机或有机化合物的工艺
  申请人：福建永晶科技股份有限公司

  公开号：CN111349018A

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及氟化气体的用途，其中单质氟(F2)以高浓度存在，例如单质氟(F2)的浓度，特别是等于远远高于15体积％或甚至20体积％(即，至少15体积％或甚至20体积％)，并涉及一种使用氟化气体通过直接氟化制造氟化化合物的工艺，其中单质氟(F2)以高浓度存在。本发明的工艺涉及通过直接氟化制造除氟化苯以外的氟化化合物，特别是本发明涉及制备用于农业、制药、电子、催化剂、溶剂和其它功能性化学应用中的氟化有机化合物、终产物和中间体。本发明的氟化工艺可以分批或以连续方式进行。如果本发明的工艺分批进行，则可以使用柱式(塔式)反应器。如果本发明的工艺是连续的，则可以使用微反应器。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20060014761A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物能选择性地调节心脏肌丝，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩性心力衰竭方面具有用处。