3-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide | 1239596-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 1239596-39-4
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: FFFXXWWYXCWMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 3-amino-5-fluoro-N-methylbenzamide (825 mg, 4.91 mmol, 100%)的产率得到3-amino-5-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels

  摘要：

  本发明提供了一种钠离子通道（Nav）的抑制剂化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US09334269B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯腈 在 硫酸 、 水 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2011103196A1

文献信息

• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100204208A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130210810A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  此披露涉及化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活动介导或维持的各种疾病和疾病。此披露还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• DERIVATIVES OF N2-(3-PYRIDYL OR PHENYL)-N4-(4-PIPERIDYL)-2,4-PYRIMIDINEDIAMINE USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, AUTOIMMUNE OR PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2389373B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2536689A1

  公开（公告）日：2012-12-26