3-氨基-1,2,4-三氮唑 | 661-82-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1,2,4-三氮唑
• 中文别名: 3-氯四氟丙酸；3-氯-2,2,3,3-四氟丙酸；2,2,3,3-四氟-3-氯丙酸
• 英文名称: 3-Chlor-2,2,3,3-tetrafluor-propionsaeure
• 英文别名: 3-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-propionic acid；β-chloro-tetrafluoropropionic acid；3-Chlorotetrafluoropropionic acid；3-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid
• CAS: 661-82-5
• 化学式: C₃HClF₄O₂
• mdl: MFCD00153099
• 分子量: 180.486
• InChiKey: XJRMCFMZGRJXEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131°C
• 密度：
  1.63

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

用途：
该物质用作阳离子染料中间体，可用于合成多种红色染料，如阳离子红X-GRL等。同时，它也是一种杂环化合物的中间体，可用于制药领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 以82.7%的产率得到3-氯四氟丙酰氟化物
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyldiethylamine with fluorocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951074
• 作为产物：
  描述：

  3H-四氟丙酸 在 氯 作用下， 生成 3-氨基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarboxylic Acids and Amides from Fluoroölefins and Sodium Cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a067

文献信息

• Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
  作者：Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gitel',P.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 281 - 282
  作者：Gitel',P.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, A. V.;STUDNEV, YU. N.;RAPKIN, A. I.;SULTANBEKOV, D. A.;POTARINA, T+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 2, 411-415
  作者：FOKIN, A. V.、STUDNEV, YU. N.、RAPKIN, A. I.、SULTANBEKOV, D. A.、POTARINA, T+

  DOI：——

  日期：——
• Fluorocarboxylic Acids and Amides from Fluoroölefins and Sodium Cyanide
  作者：D. C. England、R. V. Lindsey、L. R. Melby

  DOI：10.1021/ja01556a067

  日期：1958.12