3-氨基-2,6-二氟苯甲腈 | 143879-78-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,6-二氟苯甲腈
• 英文名称: 3-amino-2,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 143879-78-1
• 化学式: C₇H₄F₂N₂
• mdl: MFCD00120310
• 分子量: 154.119
• InChiKey: RXLFDOQOCRNACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,6-二氟苯甲腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,6-difluoro-3-(methyl(nonyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过易于获得，无细胞毒性和口服生物利用性的FtsZ抑制剂提高抗MRSAβ-内酰胺抗生素的功效

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的迅速出现削弱了现有β-内酰胺类抗生素（BLA）的治疗效果，迫切需要发现能够增强其抗MRSA活性的新型BLA佐剂。在这项研究中，针对重点化合物库的细胞毒性和抗菌筛选使我们能够鉴定出一种化合物，即28种化合物，该化合物对正常细胞表现出低细胞毒性，并且与不同种类的BLA对一组耐多药临床MRSA表现出强大的体外杀菌协同作用隔离株。一系列生化分析和显微镜研究表明，化合物28可能与金黄色葡萄球菌发生相互作用。FtsZ蛋白位于T7环结合口袋处，可抑制FtsZ蛋白的聚合而不干扰其GTPase活性，从而导致Z环广泛脱位和以细菌细胞显着增大为特征的形态变化。动物研究表明，化合物28在MRSA小鼠全身感染模型中具有良好的药代动力学特性，并与头孢呋辛类抗生素表现出强效的协同作用。总体而言，化合物28代表FtsZ抑制剂的有前途，可进一步开发有效的BLAs佐剂来治疗葡萄球菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.052
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-氨基-2,6-二氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体2,6-二氟-3-吗啉苯基甲胺及 其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种医药中间体2,6‑二氟‑3‑吗啉苯基甲胺及其制备方法，所述化合物如式1所示。本发明所述化合物的制备方法是以2,6‑二氟苯腈为起始原料，经过硝化、硝基还原、吗啉环的形成以及氰基的还原等转化得到目标产物。本发明所用方法具有原料来源广泛、价格便宜、制备过程易于控制和操作等优点。所得产物可用于制备HIV整合酶抑制剂及治疗年龄相关性黄斑变性药物。

  公开号：

  CN106588818B

文献信息

• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011144577A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: wherein R1 is CN; R2 is H or F; R3 and R4 are independently hydrogen, fluorine, chlorine or OR8; R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl or C1-6 alkynyl; R6 and R7 are independently hydrogen, halogen, OR8 or NR9R10; R8 is hydrogen or C1-6 alkyl; R9 and R10 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; or the groups R9 and R10 when they are attached to a nitrogen atom may together form a 5- or 6-membered ring which optionally contains one further heteroatom selected from NR8, S and O said 5 or 6 membered ring being optionally substituted by hydroxyl or C1-6 alkoxy; or the groups R9 and R10 when they are attached to a nitrogen atom may together form an azetidinyl ring optionally substituted by hydroxyl or C1-6 alkoxy, is provided. The use of such compounds in treating amyloid-related disease is also disclosed.

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。
• Insecticidal aromatic amides
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US09204645B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention relates to compounds of the general formulae (I) and (II) in which the radicals A1, A2, A3, A4, M1, M2, M3, Q, R1, T, W1 and W2 have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. The invention furthermore relates to processes and intermediates for preparing the compounds of formula (I).

  该发明涉及通式（I）和（II）中的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、M1、M2、M3、Q、R1、T、W1和W2的含义如描述中所述，并且涉及利用这些化合物来控制动物害虫。此外，该发明还涉及制备通式（I）化合物的过程和中间体。