3-氨基-2-氯吡啶 | 6298-19-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-氯吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-吡啶胺；2-氯-3-氨基吡啶；3-氨基-2-氯砒啶
• 英文名称: 2-chloro-3-aminopyridine
• 英文别名: 3-amino-2-chloropyridine；2-chloropyridin-3-amine
• CAS: 6298-19-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂
• mdl: MFCD00006238
• 分子量: 128.561
• InChiKey: MEQBJJUWDCYIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C (lit.)
• 沸点：
  130-134 °C (12.7517 mmHg)
• 密度：
  130
• 闪点：
  185 °C
• 溶解度：
  30g/l
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质稳定且呈现为白色晶体状粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在2-8℃的环境中，避光保存，并置于阴凉、干燥处密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Amino-2-chloropyridine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H5ClN2
分子式
: 128.56 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloro-3-pyridylamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 6298-19-7
EC-编号 228-572-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
会引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 76 - 78 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
会引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

3-氨基-2-氯吡啶用作合成抗惊厥剂的芳基异吲哚啉二酮的反应物，是氯虫苯甲酰胺和哌仑西平两种化合物的关键中间体。市场发展前景广阔。

制备

将188克（2摩尔）3-氨基吡啶溶于900毫升10％盐酸中，完全溶解并混匀后，与400毫升二氯甲烷、800毫升次氯酸钠溶液（含10％，1.07摩尔）按预设的体积比泵入第一级萃取离心机中进行连续萃取和离心。分离有机相和水相，并保留有机相。

接着，将水相、59克31％工业盐酸（0.5摩尔）、200毫升二氯甲烷以及400毫升次氯酸钠溶液（含10％，0.54摩尔）按预设的体积比泵入第二级萃取离心机中进行连续萃取和离心。分离有机相和水相，并保留有机相，将水相投入下一级萃取离心机。

随后每级所用盐酸量、二氯甲烷量和次氯酸钠溶液量逐级减半，共五级连续萃取反应（每级反应时间为3小时）。合并各有机相即为3-氨基-2-氯吡啶溶液。最终获得962克溶液。

采用液相色谱仪分析，外标法定量计算含量为24.4％。折算后3-氨基-2-氯吡啶重量为234.5克，摩尔收率为91.3％（以3-氨基吡啶计），纯度达到98.4％。

化学性质

熔点：79-81℃
沸点：130-134℃/1.7kPa

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.1%的产率得到3-溴-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND BY A NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING A NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS A REACTION CATALYST

  摘要：

  本发明提供了一种新型方法，通过使用一种新型的桑迷尔反应，利用一种亚硝基自由基化合物作为反应催化剂，从芳香氨基化合物的芳香重氮盐进行转化反应，以稳定高产率制备取代芳香化合物，如芳香卤素化合物或其盐。

  公开号：

  US20130144061A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以78.6%的产率得到3-氨基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列XVII。新型三氮杂吩噻嗪杂环

  摘要：

  描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2，3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外，紫外，pmr和质谱的研究阐明了这些结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170130
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 三氟乙酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氟化钾，无水 在 3-氨基-2-氯吡啶 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 甲醇 、 四氢呋喃 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.51h， 以LC analysis gave 84 g, 101% AY of the的产率得到4-(2-氯吡啶-3-基氨基)哌啶-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Cgrp Antagonist

  摘要：

  一种高效的合成方法，用于制备N-[(3R,6S)-6-(2,3-二氟苯基)-2-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂丙酰胺基]-4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酰胺，通过将(3R,6S)-3-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂丙酮和2-氧代-1-(4-哌啶基)-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶二盐酸盐与1,1'-羰基二咪唑（“CDI”）作为羰基源进行偶联；以及一种高效的制备钾盐的方法N-[(3R,6S)-6-(2,3-二氟苯基)-2-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂丙酰胺基]-4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酰胺。

  公开号：

  US20090281306A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of 2-Bromoanilines with 2-Formylbenzoic Acid and 2-Halobenzaldehydes: Efficient Synthesis of Functionalized Isoindolinones
  作者：Kishore Natte、Jianbin Chen、Haoquan Li、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201404446

  日期：2014.10.27

  versatile method for the synthesis of functionalized isoindolinones is reported. Various 2‐bromoanilines undergo palladium‐catalyzed carbonylation with 2‐formylbenzoic acid under a convenient and mild procedure to give good to excellent yields of the corresponding isoindolinones. Additionally, 2‐halobenzaldehydes can be applied as substrates in palladium‐catalyzed double‐carbonylation to provide identical

  报告了一种简明且用途广泛的方法，用于合成官能化的异吲哚啉酮。在方便，温和的程序下，各种2-溴苯胺与2-甲酰基苯甲酸进行钯催化的羰基化反应，可以使相应的异吲哚啉酮的收率高至优异。另外，2-卤代苯甲醛可作为钯催化的双羰基化反应的底物，以中等到良好的收率提供相同的化合物。
• MOF-derived Ni-based nanocomposites as robust catalysts for chemoselective hydrogenation of functionalized nitro compounds
  作者：Bo Tang、Wei-Chao Song、En-Cui Yang、Xiao-Jun Zhao

  DOI：10.1039/c6ra26699a

  日期：——

  electron microscopy (TEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) in detail. The resulting Ni@C nanocomposites served as highly efficient and magnetically recyclable catalysts for the hydrogenation of diverse functionalized nitro compounds to the corresponding anilines under relatively milder conditions. The high catalytic performance and the enhanced stability are ascribed to the synergistic effects

  通过对含镍金属-有机骨架进行轻度热解来制备包裹Ni纳米颗粒的多孔石墨碳层（Ni @ C），其结构通过X射线能谱（XRD），N 2表征吸附-解吸，透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）的详细信息。所得的Ni @ C纳米复合材料可作为高效且可磁循环的催化剂，用于在相对温和的条件下将各种官能化的硝基化合物氢化为相应的苯胺。较高的催化性能和增强的稳定性归因于金属Ni和石墨碳之间的协同效应和电子转移以及独特的封装结构。在MOF衍生的Ni @ C纳米复合材料中取得的成功可能为设计工业应用中对环境无害的催化加氢工艺铺平道路。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• 一种腙类化合物及其中间体，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110092784A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种腙类衍生物(I)、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的腙类化合物对cIAP1蛋白的泛素化活性具有很好的抑制作用，并在细胞水平促进致癌蛋白c‑MYC的降解，抑制肿瘤细胞的生长，具有广阔的药物开发前景。
• Visible-Light-Driven Synthesis of Arylstannanes from Arylazo Sulfones
  作者：Chang Lian、Guanglu Yue、Jinshan Mao、Danyang Liu、Yi Ding、Zerong Liu、Di Qiu、Xia Zhao、Kui Lu、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01788

  日期：2019.7.5

  The visible-light-driven preparation of (hetero)aryl stannanes was carried out under both photocatalyst- and metal-free conditions via irradiation of arylazo sulfones in the presence of hexaalkyldistannanes. The reaction shows a high efficiency and a wide substrates scope. The resulting crude organotin derivatives can be directly employed in a Stille protocol.

  （杂）芳基锡烷的可见光驱动制备是在六烷基二锡烷存在下，通过芳基偶氮砜的辐射，在无光催化剂和无金属的条件下进行的。该反应显示出高效率和广泛的底物范围。所得的粗有机锡衍生物可以直接用于Stille方案中。

表征谱图