2-氯-3-甲胺基吡啶 | 40932-43-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲胺基吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-甲基氨基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-N-methylpyridin-3-amine
• 英文别名: 2-chloro-3-methylaminopyridine
• CAS: 40932-43-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: GAZKXXATBWGUHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲胺基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 3-(甲基氨基)-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途，特别是如公式(I)所示的化合物，或其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20180148451A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-氯-3-甲胺基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-氯-3-氨基杂环酰胺化反应合成咪唑并[4,5- b ]吡啶和咪唑并[4,5- b ]吡嗪

  摘要：

  使用Pd催化的酰胺偶联反应描述了咪唑并[4,5- b ]吡啶和-吡嗪的简便合成方法。通过该反应，可以快速获得在N1和C2处被取代的产物。已经证明了与天然产物戊糖苷有关的模型系统，以及诱变剂1-Me-5-PhIP的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol300359s
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 二异丙基胺基锂 、 碘甲烷 、 氯化铵 在 氮 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-氯-3-甲胺基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 5.91 g of 2-chloro-N-methyl-3-pyridinamine (intermediate 28)的产率得到2-氯-3-甲胺基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其立体化学异构体，N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1═a2-a3═a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═；-Z1-Z2-是一个双价基团；-A-是式-N(R6)-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环的双价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基；R5是式(d-1)、(d-2)、(d-3)、(d-4)、(d-5)的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为一个双价基团。本发明还公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底部适应有关的疾病。

  公开号：

  US07081453B2

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL METHODS USING PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011057942A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to new insecticidal methods of using compounds of formula (I) wherein A, E, G, M, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula (I).

  本发明涉及使用式(I)化合物的新杀虫方法，其中A、E、G、M、Y、X、R1和R2的定义如描述中所述，以及它们的对映体、二对映体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于杀虫用途和农业以及兽医领域的目的的给药和应用此类吡啶化合物的方法。该发明还涉及式(I)吡啶化合物的新衍生物。
• Substituted Pyridines Having a Herbicidal Effect
  申请人：Song Dschun

  公开号：US20110201501A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted pyridines of the formula I in which the variables are defined according to the description, their agriculturally suitable salts, processes and intermediates for preparing the pyridines of the formula I, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidally effective amount of at least one pyridine compound of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat.

  根据描述定义的变量，其农业适用盐，用于制备公式I的吡啶的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，以及一种控制不受欢迎植被的方法，包括让至少一种公式I的吡啶化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• Copper-catalyzed synthesis of α-amino nitriles through methyl transfer from DMF to aromatic amines
  作者：Zaifeng Yuan、Na Li、Chunyu Zhu、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c8cc00485d

  日期：——

  A copper-catalyzed activation of C(sp3)–H bonds of DMF at room temperature was developed, which results in methyl transfer to aromatic amines for efficient synthesis of exceedingly valuable α-amino nitriles. This process features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and high activity under ambient conditions.

  在室温下，铜催化了DMF的C（sp 3）–H键的活化，这导致甲基转移到芳族胺上，从而有效地合成了非常有价值的α-氨基腈。该工艺具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及在环境条件下的高活性。
• Synthesis and Characterization of Highly Efficient Solution-Processable Green Ir(III) Complexes with High Current Efficiency and Very Low Efficiency Roll-Off
  作者：Vijaya Gopalan Sree、Athithan Maheshwaran、Hyein Kim、Ho-Yeol Park、Youngkwang Kim、Jae Chol Lee、Myungkwan Song、Sung-Ho Jin

  DOI：10.1002/adfm.201804714

  日期：2018.10

  Three new highly efficient green‐emitting heteroleptic phosphorescent iridium(III) complexes are designed and synthesized for the fabrication of solution‐processable phosphorescent organic light‐emitting diodes (PHOLEDs). Their photophysical, thermal, and electroluminescent (EL) properties are systematically investigated. The Ir(III) complexes comprise an amide‐bridged trifluoromethyl (CF3)‐substituted

  设计并合成了三种新型的高效绿色发射杂光磷光铱（III）配合物，用于制造可溶液处理的磷光有机发光二极管（PHOLED）。系统地研究了它们的光物理，热和电致发光（EL）特性。到的Ir（III）复合物包含酰胺桥接三氟甲基（ CF 3） -取代的苯基吡啶单元作为主配体和吡啶甲酸（PIC）和tetraphenylimidodiphosphinate（TPIP）作为辅助配体。此外，2-ethoxyethnol（EO 2 ）增溶基团通过串联反应连接到PIc辅助配体的4位上，从而提高了绝对光致发光量子产率（PLQYs）和EL性能。基于双[5-甲基-8-三氟甲基-5 H-苯并（c）（1,5）萘啶-6-一]（4-（2-乙氧基乙氧基吡啶甲酸）铱（ III）（Ir1）配合物的最大外部量子效率（EQE）为24.22％，最大电流效率（CE）为92.44 cd A -1，后者是通过溶液处理获得的最佳报道的CE之一。具有双[5-己基-8-三氟甲基-5
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。