2-chloro-3-(N-butyl)-3-pyridinamine | 830325-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(N-butyl)-3-pyridinamine
• 英文别名: N-butyl-2-chloropyridin-3-amine
• CAS: 830325-02-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: AEWKVOPTXCLSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(N-butyl)-3-pyridinamine 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 Li⁽¹⁺⁾*C₇H₁₅N₂O^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-butyl-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo-[3,2-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  SmI2 / TEU介导的不饱和卤化物环化。

  摘要：

  SMI的组合2和triethylurea的共轭碱（TEU - ）已被证明有利于不饱和卤化物超过直接还原到更大的程度比其他SMI环化2系还原剂。在SmI 2 / TEU –的存在下，芳基，杂芳基和卤代烷（X = Br，Cl，F）容易发生杂环化和碳环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02074
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 吡啶 、 碘 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-chloro-3-(N-butyl)-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pu Yu-Ming

  公开号：US20110144343A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R x , u, R 2 , R 1g , z, and A 1 are as defined in the specification is disclosed.

  揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的过程，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1如规范中定义。
• Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of 2-Carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones and its Application to the Synthesis of Secondary Aryl Amines
  作者：Hideaki Natsugari、Haruhiko Fuwa、Toshitake Kobayashi、Takashi Tokitoh、Yukiko Torii

  DOI：10.1055/s-2004-834805

  日期：——

  A novel intramolecular nucleophilic aromatic substitution reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-one derivatives induced by base treatment and its application to the expeditious synthesis of secondary aryl amines, including diaryl amines, are described.

  描述了一种由碱处理引起的 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-one 衍生物的新型分子内亲核芳香取代反应及其在快速合成仲芳基胺（包括二芳基胺）中的应用。
• Process for preparing cannabinoid receptor ligands
  申请人：Pu Yu-Ming

  公开号：US08816086B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X1, X2, X3, X4, Rx, u, R2, R1g, z, and A1 are as defined in the specification is disclosed.

  本发明揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的方法，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1的定义在说明书中。
• US8816086B2
  申请人：——

  公开号：US8816086B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011075525A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X1, X2, X3, X4, Rx, u, R2, R1g, z, and A1 are as defined in the specification is disclosed.