2-氯-3-肼基吡啶 | 117087-45-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-肼基吡啶
• 英文名称: (2-chloropyridin-3-yl)hydrazine
• 英文别名: 2-chloro-3-hydrazinylpyridine；2-chloro-3-hydrazinopyridine
• CAS: 117087-45-3
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD07786314
• 分子量: 143.576
• InChiKey: CGXFQSGTPZMDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基-2-氯吡啶	2-chloro-3-aminopyridine	6298-19-7	C5H5ClN2	128.561

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-肼基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonyl-and 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazides. Attempts to prepare pyrido[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810259
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 在 三乙烯二胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-3-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Aminations with Oxaziridines -- Syntheses of Aryl- and Hetarylhydrazines

  摘要：

  Five acetylaminobenzenes (2) X = CH), two 3-acetylaminopyridines (2) (X = N) and one 3-acetylaminopyridinel-oxide (2) (X = N(O)) are aminated by 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane (1) / DABCO to cyclohexylidenehydrazino compounds (3), which are characterized as benzaldehyde or 4-nitrobenzaldehydehydrazones (4). In some cases the acetyl group is removed during the amination.

  DOI：

  10.3987/com-93-s18

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-C]PYRIDINE OU DE LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014182033A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides an improved process for preparing pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof having excellent and reversible proton pump inhibitory activity. And also, the present invention provides novel intermediates useful for the process and processes for preparing the same.

  本发明提供了一种改进的制备吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或具有优良和可逆的质子泵抑制活性的药用可接受盐的方法。此外，本发明还提供了用于该过程的有用的新中间体及其制备方法。
• [EN] O-SUBSTITUTED 3-N-HETEROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-HÉTÉROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES O SUBSTITUÉ POUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2010151160A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to compound of formula (I), wherein A represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which is optionally substituted, and to a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or ester, or prodrug thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A代表一个含有最多4个来自O、S和N的杂原子的5-或6成员杂芳环系统，该环系统可以选择性地被取代，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或酯，或前药。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• Extending the Scope of the Aza-Fischer Synthesis of 4- and 6-Azaindoles
  作者：David Thomae、Matthieu Jeanty、Jérome Coste、Gérald Guillaumet、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/ejoc.201300167

  日期：2013.6

  Fischer indole cyclization has recently been described as an efficient approach to the synthesis of azaindoles bearing electron-donating groups. We now show that this cascade reaction can be very efficient for the formation of a wider range of 4- and 6-azaindoles by using microwave irradiation.

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。