2-chloro-3-isothiocyanatopyridine | 50470-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-isothiocyanatopyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-isothiocyanato-pyridine；2-Chloro-3-isothiocyanatopyridin
• CAS: 50470-12-7
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• mdl: MFCD16622108
• 分子量: 170.622
• InChiKey: JEFYJJWYKOFTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-isothiocyanatopyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 744 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carbonitrile 、 2-chloro-3-isothiocyanatopyridine
  参考文献：
  名称：

  新型N-（4-苯基噻唑-2-基）-苯并[ d ]噻唑-，噻唑并[4,5- b ]吡啶-，噻唑并[5,4- b ]吡啶-和苯并[ d ]的微波辅助合成] oxazole-2-carboximidamides受海洋托泊汀和正托泊汀的启发

  摘要：

  我们报告了新型N-（4-苯基噻唑-2-基）取代的苯并[ d ]噻唑-，噻唑并[4,5- b ]吡啶-，噻唑并[5,4- b ]吡啶-和苯并[ d ] oxazole-2-carboximidamides，其灵感来自海洋托泊汀和正托泊汀。4，5-二氯-1，2，3-二噻唑鎓氯化物（阿佩尔盐）与各种邻卤代苯胺，氨基吡啶和氨基酚的缩合反应可制得相应的芳基二噻唑，收率良好或优异。铜（I）介导或亲核辅助的芳基二噻唑提供氰基官能化的苯并[ d ]噻唑，噻唑[4,5- b ]-和噻唑[5,4- b]]-吡啶和苯并[ d ]恶唑。将后者与取代的4-苯基噻唑-2-胺缩合，以中等至良好的产率提供二十七种新的多芳族羧酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.102

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090247526A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Provided are compounds of formula I wherein R 2 , L, Z, Y, G and R 1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了化合物I的公式，其中R2、L、Z、Y、G和R1的定义如此处所述，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖）以及其他疾病和疾病，如本文所讨论的。
• Glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022222B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I wherein R2, L, Z, Y, G and R1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了公式I的化合物，其中R2，L，Z，Y，G和R1的定义如本文所述，它们可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或疾病，包括但不限于糖尿病，糖耐量受损，IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖症），以及其他疾病和疾病，如本文所述。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。
• Thiazole derivatives and antiulcer agents containing the same
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0426574A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  Novel thiazole derivatives represented by the formula (I) are disclosed. Representative examples of them include 2-methylamino­[5,4-b]pyridothiazole, 2-phenylamino[5,4-b]pyridothiazole, 2-phenylamino[5,4-b]pyridothiazole and 2-benzylamino­[5,4-b]pyridothiazole. The thiazole derivatives possess an antiulcer activity. The thiazole derivatives can be prepared by reacting isothiocyanate with 3-amino-2-chloropyridine or reacting an amine derivative with 2-chloro-3-isothiocyanato­pyridine.

  本研究公开了式 (I) 所代表的新型噻唑衍生物。 其中具有代表性的例子包括 2-甲基氨基[5,4-b]吡啶噻唑、2-苯基氨基[5,4-b]吡啶噻唑、2-苯基氨基[5,4-b]吡啶噻唑和 2-苄基氨基[5,4-b]吡啶噻唑。 噻唑衍生物具有抗溃疡活性，可通过异硫氰酸酯与 3-氨基-2-氯吡啶反应或胺衍生物与 2-氯-3-异硫氰基吡啶反应制备。