3-氨基-3-萘-1-丙酸 | 100393-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-萘-1-丙酸
• 中文别名: RS-3-氨基-3-(1-萘基)丙酸；3-氨-3-(1-萘基)丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(1-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoic acid；3-amino-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid；β-1-Naphthylalanin；3-Amino-3-[1]naphthyl-propionsaeure；3-amino-3-naphthalen-1-yl-propionic acid；3-azaniumyl-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 100393-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00269725
• 分子量: 215.252
• InChiKey: BIOQBKBTOAMMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219°C
• 沸点：
  412.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.03 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (S)-3-氨基-3-(1-萘基)-丙酸	(S)-3-amino-3-(1-naphthyl)propionic acid	275826-46-5	C13H13NO2	215.252
  ——	methyl rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate	——	C14H15NO2	229.279
  ——	3-amino-3-(1-naphthyl)propionic acid ethyl ester	275826-33-0	C15H17NO2	243.305
  ——	(R)-3-amino-3-(1-naphthyl)propionic acid ethyl ester	275826-40-9	C15H17NO2	243.305

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-萘-1-丙酸 在 盐酸 、 Lipase Amano PS 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基-3-(1-萘基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过酶促拆分制备对映体富集的芳香族β-氨基酸

  摘要：

  通过乙酯衍生物的酶促拆分，已经制备了一系列具有高ee的对映异构体富集的芳族β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00222-7
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 1-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到3-氨基-3-萘-1-丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2，钌催化烯烃的不对称环氧化，第一部分：合成新的手性N，N，N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物。

  摘要：

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，

  DOI：

  10.1002/chem.200501261

文献信息

• Immunomodulation with novel pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20040235960A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The synthesis and use of a novel class of tumor necrosis factor (TNF&agr;) inhibitors and immunomodulators are provided. These compounds have pharmacological applications as well as uses in assays relating to TNF&agr; and other involved cytokines. As pharmaceuticals, these compounds are used to treat inflammatory, infectious, autoimmune or other proliferative diseases and conditions related to the unwanted presence or activity of TNF&agr; and/or one or more other involved cytokines, alone or in combination with other agents. Examples of compounds of the present invention are those having the structures as shown below: 1 wherein, a, b and c may be the same or different and are integers from 0 to 12, X equals NH or CHNH 2 , R 1 and R 2 can be the same or different and equal to a hydrogen or a straight or branched C 1 to C 20 saturated or unsaturated aliphatic; aliphatic amine; an alicyclic; single or multi-ring aromatic; a single or multi-ring aromatic heterocycle; a single or multi-ring saturated heterocycle and the halogenated forms thereof; and 2 wherein, a, b and c may be the same or different and are integers from 0 to 12; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 can be the same or different and equal to a hydrogen or a straight or branched C 1 to C 20 saturated or unsaturated aliphatic; aliphatic amine; an alicyclic; single or multi-ring aromatic; a single or multi-ring aromatic heterocycle; a single or multi-ring saturated heterocycle and the halogenated forms thereof.

  提供了一类新型肿瘤坏死因子（TNF&agr;）抑制剂和免疫调节剂的合成和使用。这些化合物具有药理应用，以及在与TNF&agr;和其他相关细胞因子有关的测定中的用途。作为药物，这些化合物被用于治疗与TNF&agr;和/或一个或多个其他相关细胞因子的不需要的存在或活性相关的炎症性、传染性、自身免疫或其他增生性疾病和状况，单独或与其他药物联合使用。本发明的化合物的示例包括具有如下结构的化合物：1其中，a、b和c可以相同也可以不同，是从0到12的整数，X等于NH或CHNH2，R1和R2可以相同也可以不同，等于氢或直链或支链的C1到C20饱和或不饱和脂肪族；脂肪族胺；脂环；单环或多环芳香族；单环或多环芳香杂环；单环或多环饱和杂环及其卤代形式；和2其中，a、b和c可以相同也可以不同，是从0到12的整数；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，等于氢或直链或支链的C1到C20饱和或不饱和脂肪族；脂肪族胺；脂环；单环或多环芳香族；单环或多环芳香杂环；单环或多环饱和杂环及其卤代形式。
• Highly homogeneous molecular markers for electrophoresis
  申请人：Invitrogen Corporation

  公开号：US20040014082A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to marker molecules for identifying physical properties of molecular species separated by the use of electrophoretic systems. The invention further relates to methods for preparing and using marker molecules.

  这项发明涉及用于识别电泳系统分离的分子物种的物理性质的标记分子。该发明还涉及制备和使用标记分子的方法。
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。
• [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIACYLHYDRAZINE CONTENANT DU BORE
  申请人：INTREXON CORP

  公开号：WO2016044390A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure provides boron-containing diacylhydrazines having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, R4, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides the use of boron-containing diacylhydrazines is ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present disclosure is useful for applications such as gene therapy, treatment of disease, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable.

  本公开提供具有式（I）的含硼二酰肼化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、R4和R5如规范中所述。本公开还提供了含硼二酰肼化合物在蜕皮激素受体基础上的诱导基因表达系统的用途。因此，本公开适用于基因治疗、疾病治疗、大规模蛋白质和抗体生产、基于细胞的筛选分析、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学和调节转基因生物的特征等应用中，其中对基因表达水平的控制是可取的。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。