3-氨基-3-间氯苯基-1-丙醇 | 68208-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-间氯苯基-1-丙醇
• 中文别名: 3-氨基-3-(3-氯苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-amino-3-(3-chlorophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(3-Chlorphenyl)-3-aminopropanol；3-Amino-3-(3-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 68208-25-3
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: YQMOQQKIRFWPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  327.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-间氯苯基-1-丙醇 在 劳森试剂 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  从β-芳基-β-氨基酸方便地合成二氢和四氢-1,3-噻嗪衍生物

  摘要：

  2-烷基-4-芳基-5,6-二氢-4-氧代的简便合成ħ -1,3-噻嗪和顺-2-烷基-4-芳基-3,4,5,6-四氢-2 ħ -从容易获得的β-芳基-β-氨基酸开始，获得了具有潜在治疗意义的1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.027
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-氯苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-3-间氯苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  从β-芳基-β-氨基酸方便地合成二氢和四氢-1,3-噻嗪衍生物

  摘要：

  2-烷基-4-芳基-5,6-二氢-4-氧代的简便合成ħ -1,3-噻嗪和顺-2-烷基-4-芳基-3,4,5,6-四氢-2 ħ -从容易获得的β-芳基-β-氨基酸开始，获得了具有潜在治疗意义的1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.027

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Site‐Specific C(sp³)–H Aminations of Imidates and Amidines Enabled by Covalently Tethered Distonic Radical Anions
  作者：Rong Zhao、Kang Fu、Yuanding Fang、Jia Zhou、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.202008806

  日期：2020.11.9

  utilization of N‐centered radicals to synthesize nitrogen‐containing compounds has attracted considerable attention recently, due to their powerful reactivities and the concomitant construction of C−N bonds. However, the generation and control of N‐centered radicals remain particularly challenging. We report a tethering strategy using SOMO‐HOMO‐converted distonic radical anions for the site‐specific

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，
• Base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-(α-(2-oxyethyl)branched)benzylic glycine ester-derived ammonium salts via a chelated intermediate
  作者：Eiji Tayama、Kazuki Hirano、Souya Baba

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131064

  日期：2020.4

  formation of chelated intermediate C that stabilizes the carbanionic ylide, and the subsequent initial dearomative [2,3] sigmatropic rearrangement would be accelerated. The existence of C was supported by mechanistic experiments. This enhancement effect is not very strong or effective; however, it will expand the synthetic usefulness of ammonium ylide rearrangements.

  研究了碱诱导的N-（α-支链）苄基甘氨酸酯衍生的铵盐1的Sommelet-Hauser重排。当α-支链取代基是一个简单的烷基，例如甲基或丁基时，所需的SH重排产物2低收率地形成了[1,2] Stevens重排4和Hofmann消除的产物5和6。然而，当α-支链取代基有一个-2-氧基部分，例如2-乙酰氧基乙基或2-苯甲酰氧，的产率2得到提高。这些结果可以通过形成螯合的中间体C来解释稳定了碳负离子叶立德，随后的初始脱芳香性[2,3]σ重排将被加速。机械实验证明了C的存在。这种增强效果不是很有效。然而，它将扩大内鎓盐重排的合成用途。
• Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines
  作者：Ferenc Fülöp、László Lázár、Gábor Bernáth、Reijo Sillanpää、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86311-0

  日期：1993.3

  The aryl substituents at positions 4 and 6 do not exert observable electronic effects on the ring-chain tautomeric ratios of 2,4- or 2,6-diarylsubstituted-tetrahydro-1,3-oxazines. On the other hand, the electronic effect of the 2-aryl substituent is marked: in all eight series studied, the equilibria can be described by the equation log K = ϱ σ+ +log K0, where ϱ+ is the Hammett-Brown constant of the

  在4和6位上的芳基取代基对2，4-或2，6-二芳基取代的-四氢-1，3-恶嗪的环链互变异构比没有可观察到的电子效应。另一方面，2-芳基取代基的电子效应是明显的：在所有研究的八个系列中，平衡均可以用等式log K = ϱσ + + log K 0来描述，其中ϱ +是哈米特-布朗＝ 2-芳基取代基的常数，ϱ是环系统的恒定特征（＝ 0.75±0.05）。
• TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083400A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。