3-氨基喹啉-4-羧酸 | 75353-47-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基喹啉-4-羧酸
• 英文名称: acide amino-3-quinoleinecarboxylique-4
• 英文别名: 3-Aminochinolin-4-carbonsaeure；3-amino-quinoline-4-carboxylic acid；3-Amino-chinolin-4-carbonsaeure；3-Aminoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 75353-47-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08705654
• 分子量: 188.186
• InChiKey: WKNYGHMNOKYOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基喹啉-4-羧酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 苯甲醇 作用下， 生成 苯基喹啉-3-基-胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLICS: PART III. SYNTHESIS OF QUINOLINO-(2′:3′:3:4)-QUINOLINE

  摘要：

  Quinolino-(2′:3′:3:4)-quinoline已经通过从3-氨基喹啉-4-羧酸经过4'-羟基喹啉-(2′:3′:3:4)-喹啉合成。

  DOI：

  10.1139/v59-008
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-氨基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  393.甲氮酸的反应。第三部分 3-氨基哌啶的新反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001915

文献信息

• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• Pyrimido[4,5-c]chinoline aus 10-Cyanopyrimido[5,4-b]chinolinen
  作者：Helmut Fenner、Christian Wiegreffe、Bernd Iffert

  DOI：10.1002/ardp.19863190416

  日期：——

  Untersuchungen zur Reaktivität von Deaza‐alloxazinen mit Nucleophilen ergaben für den Fall der 5‐Deazaaloxazine3) und 10‐Deazaalloxazine4), daß Ringöffnungsreaktionen am Pyrimidin‐2,4‐dion‐System und hier bevorzugt durch Angriff in 2‐Position erfolgen. Bei 10‐Cyano‐Substitution des 10‐Deazaalloxazin‐Systems, die sich aus einem neuen Synthese‐Verfahren für dieses Ringsystem durch Trialkylphosphit‐Cyclisierung

  Untersuchungen zur Reaktivität von Deaza-alloxazinen mit Nucleophilen ergaben für den Fall der 5-Deazaaloxazine3) und 10-Deazaalloxazine4), daß Ringöffnungsreaktionen am Pyrimidin-2,4-dion-System und Ang s Bei 10-Cyano-Substitution des 10-Deazaalloxazin-Systems, die sich aus einem neuen Synthese-Verfahren für dieses Ringsystem durch Trialalkylphosphit-Cyclisierung von 2-Nitro-substituierten 6-Benzylpyrimidindionen
• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Colonna, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1941, vol. 2, p. 89,92
  作者：Colonna

  DOI：——

  日期：——
• Blanchard et al., 1951, vol. 88, p. 181,183
  作者：Blanchard et al.

  DOI：——

  日期：——