3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid | 5466-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Nitro-chinolin-4-carbonsaeure；3-Nitro-cinchoninsaeure；3-Nitroquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 5466-50-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: MCPRYTVBUDRKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  409.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Colonna, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1941, vol. 2, p. 89,92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝乙醛肟 、 胺苄醯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE335197

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 393. Reactions of methazonic acid. Part III. A novel reaction of 3-aminolepidine
  作者：D. W. Ockenden、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530001915

  日期：——
• Blanchard et al., 1951, vol. 88, p. 181,183
  作者：Blanchard et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing aminonitropyridines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735025B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5648496A
  申请人：——

  公开号：US5648496A

  公开（公告）日：1997-07-15
• Colonna, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1941, vol. 2, p. 89,92
  作者：Colonna

  DOI：——

  日期：——