| 1045346-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 1045346-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₇Br
• 分子量: 325.248
• InChiKey: KTXHPKTVSXEXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(3Z,5Z)-6-(4-bromophenyl)-5-iodo-4-(2-methylphenyl)hexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化：一种用于制备多取代烯烃的有效且立体选择的方法。

  摘要：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化反应将产生两个多取代的C = C双键，同时立体选择性地以中等至良好的收率生成5-卤代六-3,5-二烯-1-醇。后者可以通过进一步的Sonogashira偶联转化为相应的炔基取代的共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/jo801087d
• 作为产物：
  描述：

  、 环丙基溴化镁 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化：一种用于制备多取代烯烃的有效且立体选择的方法。

  摘要：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化反应将产生两个多取代的C = C双键，同时立体选择性地以中等至良好的收率生成5-卤代六-3,5-二烯-1-醇。后者可以通过进一步的Sonogashira偶联转化为相应的炔基取代的共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/jo801087d

文献信息

• Difunctional additions to 1-cyclopropylallenes: an efficient and stereospecific method for the synthesis of 2,6-difunctional-1,3-hexadienes
  作者：Bo Meng、Lei Yu、Xian Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.055

  日期：2009.4

  The difunctional additions of electrophiles and nucleophiles to 1-cyclopropylallenes were investigated. Two different functional groups were introduced at the same time to give 2,6-difunctional-1,3-hexadienes stereoselectively in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.