3-氯-2,6-二氟苯甲醚 | 261762-38-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-2,6-二氟苯甲醚
• 英文名称: 3-chloro-2,6-difluoroanisole
• 英文别名: 1-chloro-2,4-difluoro-3-methoxybenzene
• CAS: 261762-38-3
• 化学式: C₇H₅ClF₂O
• mdl: MFCD01631331
• 分子量: 178.566
• InChiKey: DYTKOWZSDUEQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁腈 、 3-氯-2,6-二氟苯甲醚 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以21.4%的产率得到2-(4-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050222154A1

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• MULTIPLY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20080153859A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产过程以及它们作为抗炎药物的用途。
• Macrocycles as factor XIA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US11136327B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 fXIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1670458A1

  公开（公告）日：2006-06-21