3-氯-2,6-二氟苯甲醇 | 252004-35-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醇系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二氟苯甲醇
• 中文别名: 3-氯-2,6-二氟醇
• 英文名称: (3-chloro-2,6-difluoro-phenyl)-methanol
• 英文别名: 3-chloro-2,6-difluorobenzyl alcohol；(3-chloro-2,6-difluorophenyl)methanol
• CAS: 252004-35-6
• 化学式: C₇H₅ClF₂O
• mdl: MFCD01631325
• 分子量: 178.566
• InChiKey: KLHRZAAZABAKME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物、酸、酸性氯化物以及酸酸酐。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-2,6-二氟苯甲酸	3-chloro-2,6-difluorobenzoic acid	225104-76-7	C7H3ClF2O2	192.549

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-2,6-二氟苯甲醛	3-chloro-2,6-difluorobenzaldehyde	190011-87-1	C7H3ClF2O	176.55
  3-氯-2,6-二氟溴苄	3-chloro-2,6-difluorobenzyl bromide	261762-47-4	C7H4BrClF2	241.463
  3-氯-2,6-二氟苯乙腈	2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)ethanenitrile	261762-55-4	C8H4ClF2N	187.576
  3-氯-2,6-二氟苯乙酸	3-chloro-2,6-difluorobenzenethanoic acid	261762-53-2	C8H5ClF2O2	206.576
  ——	(E)-3-(3-chloro-2,6-difluoro-phenyl)acrylic acid	942319-19-9	C9H5ClF2O2	218.587

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-氯-2,6-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-氯-2,6-二氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235764B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016118825A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999062890A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (1), ainsi que des sels, promédicaments et solvates de ces composés, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, X1, R1, R2 et R3 possèdent les notations données dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus, ainsi que des méthodes de traitement de troubles hyperproliférants, chez des mammifères, consistant à administrer les composés ci-dessus.

  (中) 本发明涉及公式（1）的化合物和其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。