[2R,3R,4R,5R,6R]-2,4,6-trimethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-3-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-heptane-1,7-diol | 440659-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2R,3R,4R,5R,6R]-2,4,6-trimethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-3-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-heptane-1,7-diol
• CAS: 440659-80-3
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 440.696
• InChiKey: KRWMXJBPOHCHKR-JGHXFCGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R,3R,4R,5R,6R]-2,4,6-trimethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-3-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-heptane-1,7-diol 在 palladium dihydroxide 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 4 Angstroem molecular sievs 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 [1S,1(2S,5S,2'R,5'S,5'(1R)),2S,3R,4R,5E,8R,10R,14S,16S,18S]-benzoic acid 1-[5'-(1-TBDMS-ethyl)-2,5'-dimethyl-octahydro[2,2']bifuranyl-5-yl-methyl]-20-methoxycarbonyl-2,4,8,10,14,16,18-heptamethyl-11,13-dioxo-3-triisopropylsilyloxy-eicos-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R,7R)-3,5,7-trimethyl-6-(p-methoxybenzyloxy)-4-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-cyclohept-1-ene 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到[2R,3R,4R,5R,6R]-2,4,6-trimethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-3-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f

文献信息

• The effect of remote oxygens on the ring-opening reactions of oxabicyclic compounds with organolithium reagents. Synthesis of the C21–C27 segment of rifamycin S
  作者：Mark Lautens、Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79040-x

  日期：1992.5

  The reactivity of several related oxabicyclo[3.2.1]octenes toward ring-opening was found to depend on the stereochemistry of a remote hydroxyl group. It was also found that attenuation of the reactivity occurred upon protection of the remote alcohol.

  发现一些相关的氧杂双环[3.2.1]辛烯对开环的反应性取决于远程羟基的立体化学。还发现在保护远端的醇时反应活性减弱。