3-氯-4-异喹啉胺 | 342899-38-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-异喹啉胺
• 英文名称: 4-amino-3-chloroisoquinoline
• 英文别名: 3-Chloro-4-isoquinolinamine；3-chloroisoquinolin-4-amine
• CAS: 342899-38-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD08235154
• 分子量: 178.621
• InChiKey: IRWRZLORRDTXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-异喹啉胺 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3-氯-4-异喹啉)-2-(环丙基氨基)-3-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3-氯-4-异喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114

文献信息

• Chemokine Receptor Antagonist and Medical Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070254886A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（公式中的符号如说明书所述）。公式（I）表示的化合物具有趋化因子受体（尤其是在CCR4和/或CCR5中）拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克、过敏性反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼部疾病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等非常有用。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONIST AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：HABASHITA Hiromu

  公开号：US20100266539A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（式中符号如规范所述）。由式（I）所表示的化合物具有趋化因子受体（特别是在CCR4和/或CCR5中）的拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸道疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等具有用处。
• Sawanishi, Hiroyuki; Hirai, Toyoko; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1043 - 1046
  作者：Sawanishi, Hiroyuki、Hirai, Toyoko、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SAWANISHI, HIROYUKI;HIRAI, TOYOKO;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 6, 1043-1046
  作者：SAWANISHI, HIROYUKI、HIRAI, TOYOKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• US7732442B2
  申请人：——

  公开号：US7732442B2

  公开（公告）日：2010-06-08