3-氯-5-碘三氟甲基苯 | 1189352-83-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-碘三氟甲基苯
• 中文别名: 1-氯-3-碘-5-(三氟甲基)苯；3-氯-5-碘三氟甲苯
• 英文名称: 1-chloro-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1189352-83-7
• 化学式: C₇H₃ClF₃I
• 分子量: 306.454
• InChiKey: LJWHHSGVKPUZEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319,H413
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘三氟甲基苯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2013185082A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3-氯-5-碘三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-TRIFLUOROMÉTHYL CHALCONES

  摘要：

  公开号：

  WO2009126668A3

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOCOPHERX INC

  公开号：WO2015196759A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceuticaly acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  揭示了吡唑化合物及其药用组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体（FSHR）的阳性变构调节剂。
• [EN] PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE AU PYRIMIDINYLE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2013185084A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有与之相同的理想特性。
• 一种D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109503427B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种D‑A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料的分子设计策略是以苯作为中心π共轭桥链，在其间位上分别连接两个蒽发光单元(一个带有供电子特性的基团，一个带有吸电子特性的基团)，来调控材料分子的π共轭形态和分子内电荷转移路径，实现材料分子的深蓝发射，并实现在OLED器件应用中载流子的注入平衡。另一方面，在中心苯π共轭桥链上引入具有供电子特性的基团或吸电子特性的基团，来进一步抑制材料分子间的π‑π堆叠作用，实现材料分子高的发光量子效率，制备出了一种D‑A型有机蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。
• METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US20140155617A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein Q and Z are as defined in the disclosure comprising distilling water from a mixture comprising a compound of Formula 2, a compound of Formula 3, a base comprising at least one compound selected from the group consisting of alkaline earth metal hydroxides of Formula 4 wherein M is Ca, Sr or Ba, alkali metal carbonates of Formula 4a wherein M 1 is Li, Na or K, 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, and an aprotic solvent capable of forming a low-boiling azeotrope with water. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 2 comprising (1) forming a reaction mixture comprising a Grignard reagent derived from contacting a compound of Formula 5 wherein X is Cl, Br or I with magnesium metal or an alkylmagnesium halide in the presence of an ethereal solvent, and then (2) contacting the reaction mixture with a compound of Formula 6 wherein Y is OR 11 or NR 12 R 13 , and R 11 , R 12 and R 13 are as defined in the disclosure. Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 7 wherein Q and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method disclosed above or using a compound of Formula 1 prepared by the method disclosed above.

  本发明公开了一种制备式1化合物的方法，其中Q和Z如本文所定义，包括从混合物中蒸馏水的步骤，所述混合物包括式2化合物、式3化合物、碱性土属金属氢氧化物（式4，其中M为Ca、Sr或Ba）、碱金属碳酸盐（式4a，其中M1为Li、Na或K）、1,5-二氮杂双环[4.3.0]非-5-烯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯，以及能够与水形成低沸点共沸物的无水溶剂。本发明还公开了一种制备式2化合物的方法，包括（1）形成反应混合物，所述反应混合物包括通过将式5化合物（其中X为Cl、Br或I）与镁金属或烷基镁卤化物接触形成的Grignard试剂，在乙醚溶剂存在下，然后（2）将反应混合物与式6化合物（其中Y为OR11或NR12R13，R11、R12和R13如本文所定义）接触的步骤。本发明还公开了一种利用通过上述公开的方法制备的式1化合物或者利用通过上述公开的方法制备的式1化合物进行制备的式7化合物的方法，其中Q和Z如本文所定义。
• PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150158843A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了化合物及其组合物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂，并具有相应的理想特性。