trimethylsilyl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 136833-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trimethylsilyl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 136833-58-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆SSi
• 分子量: 558.771
• InChiKey: JNLKSPOJRUXPLF-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 7α-formamido cephalosporin
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.53h， 生成 trimethylsilyl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6