1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-(N-(benzyloxycarbonyl)amino)-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose | 138312-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-(N-(benzyloxycarbonyl)amino)-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose
• 英文别名: 1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose；benzyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 138312-57-9
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₈Si
• 分子量: 661.868
• InChiKey: WIUFCTFMVVWXMK-FCTANEFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  93.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-(N-(benzyloxycarbonyl)amino)-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6--6-deoxy-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸,O-[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]-N-[(苯基甲氧基)羰基]-,甲基酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-(N-(benzyloxycarbonyl)amino)-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031