3-氯丙胺 | 14753-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯丙胺
• 英文名称: 3-chloropropan-1-amine
• 英文别名: 3-chloropropylamine；chloropropylamine；3-chloropropanamine；1-amino-3-chloropropane；1-chloro-3-aminopropane
• CAS: 14753-26-5
• 化学式: C₃H₈ClN
• mdl: MFCD00464823
• 分子量: 93.5562
• InChiKey: BZFKSWOGZQMOMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Chernitskii, K. V.; Bobylev, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1720 - 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到3-氯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Luminescent, water-soluble gold nanoparticles functionalised with 3MLCT emitting rhenium complexes

  摘要：

  具有硫酯末端烷基链功能化的铼配合物可以与金纳米粒子结合，生成水溶性、肉眼可见发光的发光-金纳米粒子杂化偶联物。

  DOI：

  10.1039/b905692k
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 、 3-氯丙胺 在 3-氯丙胺 作用下， 以92.5的产率得到N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC COMMUNICATIONS 1999, 29, 15-20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some novel resveratrol amide derivatives as potential anti-tumor agents
  作者：Ri-Sheng Yao、Xiao-Qin Lu、Qiu-Xiang Guan、Lei Zheng、Xiang Lu、Ban-Feng Ruan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.021

  日期：2013.4

  Three series of novel resveratrol amide derivatives (1a–q, 2a–h, 3a–l) were synthesized and evaluated for their biological activities. All compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. Furthermore, compound 3e was also characterized by X-ray crystallography. All the compounds were evaluated for their anti-tumor activity against MCF-7, A549 and B16-F10 tumor cell lines

  合成了三个系列的新型白藜芦醇酰胺衍生物（1a – q，2a – h，3a – l），并对其生物学活性进行了评估。所有化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析进行表征。此外，化合物3e也通过X射线晶体学表征。评价所有化合物对MCF-7，A549和B16-F10肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，以及​​环加氧酶2（COX-2）衍生的前列腺素E2（PGE 2）对鼠巨噬细胞RAW 264.7的抑制活性细胞系。其中，化合物1c，1g和3e表现出最有效的COX-2抑制活性，IC 50值分别为1.02、1.27和1.98μM。进行了分子对接研究，将化合物1c和3e置于COX-2的活性位点，以确定可能的结合模式。
• Carbohydrate-naphthalene diimide conjugates as potential antiparasitic drugs: Synthesis, evaluation and structure-activity studies
  作者：M. Zuffo、A. Stucchi、J. Campos-Salinas、M. Cabello-Donayre、M. Martínez-García、E. Belmonte-Reche、J.M. Pérez-Victoria、J.L. Mergny、M. Freccero、J.C. Morales、F. Doria

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.043

  日期：2019.2

  organisms contain multiple putative G-quadruplex (G4) forming sequences which have recently been proposed to mediate processes relevant for parasite survival. Therefore, G4 could be considered as potential targets for a novel approach towards the development of antiparasitic drugs. Recently, we have demonstrated that G4 ligands such as carbohydrate naphthalene diimide conjugates (carb-NDIs) possess notable

  人类非洲锥虫病和利什曼病被忽视的热带病是由锥虫，布鲁氏锥虫和利什曼原虫感染引起的spp，分别。这些生物的基因组包含多个推定的G-四链体（G4）形成序列，最近已提出该序列来介导与寄生虫存活相关的过程。因此，G4可以被视为开发抗寄生虫药物的新方法的潜在目标。最近，我们已经证明G4配体，例如碳水化合物萘二酰亚胺共轭物（carb-NDIs）具有显着的抗寄生虫活性。在此，我们合成碳水化合物编程的一个新的家庭，其特点是显著结构性变化，并评估它们的抗寄生虫活性，特别侧重于布氏锥虫。与相关G4序列的相互作用在体外进行了评估通过独立的生物物理方法（在竞争条件下使用双链DNA，圆二色性和荧光滴定进行FRET熔解测定）。最后，流式细胞术和共聚焦显微镜实验表明，结合物表现出对布鲁氏锥虫寄生虫的极好的吸收，其位于细胞核和运动质体中。有希望的抗寄生虫活性和对哺乳动物控制细胞的选择性及其独特的作用机制，使carb-ND
• [4 + 1] Annulation of in situ generated azoalkenes with amines: A powerful approach to access 1-substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Hongwei Wang、Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.008

  日期：2022.3

  methods for their preparation mainly rely on thermal [3 + 2] cycloaddition of potentially dangerous acetylene and azides. Here we report a base-mediated [4 + 1] annulation of azoalkenes generated in situ from readily available difluoroacetaldehyde N-tosylhydrazones (DFHZ-Ts) with amines under relatively mild conditions. This azide- and acetylene-free strategy provides facile access to diverse 1-substituted

  1-取代的 1,2,3-三唑代表许多临床药物的“特权”结构支架。然而，它们的传统制备方法主要依赖于具有潜在危险的乙炔和叠氮化物的热 [3 + 2] 环加成反应。在这里，我们报告了原位产生的偶氮烯烃的碱介导 [4 + 1] 环化从容易获得的二氟乙醛 N-甲苯磺酰腙 (DFHZ-Ts) 与胺在相对温和的条件下。这种不含叠氮化物和乙炔的策略提供了以区域特异性方式以高产率轻松获得各种 1-取代的 1,2,3-三唑衍生物的方法。这种转化具有很好的官能团耐受性，可以适应广泛的底物范围。此外，这种新方法在抗生素药物PH-027的克级合成和几种生物活性小分子和临床药物的后期衍生化中的应用证明了其普遍性、实用性和适用性。
• 一种大环内酯类化合物
  申请人：普莱柯生物工程股份有限公司

  公开号：CN105669798B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种如式Ⅰ所示的大环内酯类化合物及其药学上可接受的盐。本发明所述化合物是抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其药物组合物，
• Novel and Potent 6-Chloro-3-pyridinyl Ligands for the α4β2 Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Bachir Latli、Kevin D'Amou、John E. Casida

  DOI：10.1021/jm980721x

  日期：1999.6.1

  (-)-nicotine, 6.0 nM for 1, and 155 nM for imidacloprid. Synthesis of new analogues of 1, modified only in the heterocyclic moiety (five-, six-, or seven-membered rings with NH, S, O, and CH2 substituents), gave compounds varying from 4-fold higher potency (2-iminothiazole analogue 10) to >6000-fold less active than (-)-nicotine. Other potent N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl] compounds are those in which the

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。