ethyl 4-oxo-3-phenyl-7-(tosyloxy)-4H-chromene-2-carboxylate | 1459129-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-3-phenyl-7-(tosyloxy)-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylate
• CAS: 1459129-28-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₇S
• 分子量: 464.496
• InChiKey: FEJGMESXFWKQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-oxo-2-phenylacetyl)-5-(tosyloxy)phenoxy)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到ethyl 4-oxo-3-phenyl-7-(tosyloxy)-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DBU-mediated regioselective intramolecular cyclization/dehydration of ortho diketo phenoxyethers: a synthesis of 2,3-substituted γ-benzopyranones

  摘要：

  The regioselective cyclization/dehydration sequence of ortho diketo phenoxyethers induced by DBU has been explored. The results demonstrated a high degree of selectivity with preference for 6-exo-trig cyclization leading to the formation of gamma-benzopyranone derivatives in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.104