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2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-diacetoxychromone | 212560-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-diacetoxychromone
英文别名
7-acetyloxy-2-methyl-3-(7-methyl(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl))-4-oxochromen-5-yl-acetate;[5-acetyloxy-2-methyl-3-(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-diacetoxychromone化学式
CAS
212560-46-8
化学式
C23H20O8
mdl
——
分子量
424.407
InChiKey
QYIVDXABDREVLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-diacetoxychromonesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.22h, 以83%的产率得到2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-dihydroxychromone
    参考文献:
    名称:
    Detection of the chirality of 3-heteroaryl-chromones using lanthanide shift reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02291649
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 α-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-2,4,6-trihydroxyacetophenone 在 三乙胺 作用下, 反应 20.0h, 以56%的产率得到2-methyl-3-(7-methyl-6-benzodioxan-1,4-yl)-5,7-diacetoxychromone
    参考文献:
    名称:
    Detection of the chirality of 3-heteroaryl-chromones using lanthanide shift reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02291649
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