4-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenol | 219855-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenol
• CAS: 219855-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XEWBCTQPIDEVRU-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.000±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯 、 4-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl N-[2-[4-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环戊醇的旋光性少年类化合物及其对黄粉虫的生物学活性

  摘要：

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00369-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one 在 Saccharomyces cerevisiae 、 盐酸 、 phosphate buffer 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 4-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-取代的环戊醇的旋光性少年类化合物及其对黄粉虫的生物学活性

  摘要：

  使用手性前体通过合适的底物的生物转化反应合成了旋光性类幼体1c - 4c。据报道这些类黄酮对黄粉虫具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00369-3