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3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzenesulfonic acid | 762215-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzenesulfonic acid
英文别名
3,5-Ditert-butyl-4-methoxybenzenesulfonic acid
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzenesulfonic acid化学式
CAS
762215-14-5
化学式
C15H24O4S
mdl
——
分子量
300.419
InChiKey
WNSUWIHRDKJMBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzenesulfonic acid 在 SOSl2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Highly Diastereoselective Intermolecular β-Addition of Alkyl Radicals to Chiral 2-(Arylsulfinyl)-2-cycloalkenones
    摘要:
    The diastereoselectivity of intermolecular beta-addition of alkyl radicals to 2-(arylsulfinyl)-acycloalkenones depends largely upon the structure of the arylsulfinyl group. The reaction of a-cyclopentenones or 2-cyclohexenones having a sterically bulky arylsulfinyl group such as (3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-sulfinyl, (2,4,6-triisopropylphenyl)sulfinyl or (2,4,6-trimethylphenyl)-sulfinyl group gives 3-alkyl-2-(arylsulfinyl)-1-cyclopentanones or 3-alkyl-2-(arylsulfinyl)-1-cyclohexanones in excellent yields and with high diastereoselectivity. Both the X-ray crystallographic analysis and the NOE experiment in the H-1 NMR spectrum of (S)-2-[(2,4,6-triisopropylphenyl)-sulfinyl]- and (S)-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfinyl]-2-cyclopentenone reveal an effective shielding of one of the olefin faces at the beta-position by o-isopropyl and o-methyl groups. The addition of bidentate Lewis acids reverses the stereoselection through chelating the intermediates to give the addition products with high diastereoselectivity.
    DOI:
    10.1021/jo971093e
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二-叔丁基-2-甲氧基苯氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] LOW REACTIVITY HYDROCARBON DISPERSING AGENTS IN THE AQUEOUS POLYMERIZATION OF FLUOROPOLYMERS
    [FR] AGENTS DISPERSANTS D'HYDROCARBURES À FAIBLE RÉACTIVITÉ DANS LA POLYMÉRISATION AQUEUSE DE FLUOROPOLYMÈRES
    摘要:
    一种在含有引发剂和烃分散剂的水介质中聚合至少一种氟单体以形成氟聚合物颗粒的过程。烃分散剂包括式I的化合物:R --- (XZ)n(I),其中R是一个疏水烃基,包括一个或多个饱和或不饱和的非环烷基,所述一个或多个烷基中总CH3基占总CH3、CH2和CH基的百分比至少约为70%,所述疏水基不含有硅氧烷基;其中每个X可以相同或不同,表示离子亲水基;其中每个Z可以相同或不同,表示所述离子亲水基的一个或多个反离子;n为1到3。
    公开号:
    WO2022072693A1
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