methyl 3-[(3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-[[(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-yl]oxymethyl]-4,9,10-trimethyl-3,15-bis(prop-1-en-2-yl)-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl]propanoate | 202138-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-[(3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-[[(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-yl]oxymethyl]-4,9,10-trimethyl-3,15-bis(prop-1-en-2-yl)-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl]propanoate
• CAS: 202138-07-6
• 化学式: C₄₅H₆₈O₁₂
• 分子量: 801.028
• InChiKey: FEDONBAGLUAXAX-RKEUSNBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-[[(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-yl]oxymethyl]-4,9,10-trimethyl-3,15-bis(prop-1-en-2-yl)-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl]propanoate 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4,6-tetraacetylglucose 、 28-Hydroxy-3,4-secolupa-4(23),20(29)-dien-3-oic acid methyl ester 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of Triterpene Alcohols and Acids of the Lupane and A-Secolupane Series

  摘要：

  一系列3-和28-葡萄糖苷和葡萄糖酯的萜烯酸（1a），28-羟基-3,4-环戊二烯-3-酸（22a），28-羟基-2,3-环戊烷-20-二烯-2,3-二酸二甲酯（43a），它们的20（29）-二氢衍生物（1b，22b，43b）和几种其他狼毒萜烯（12a，12b）和3,4-环戊烷系列（18a，18b，32a）已经通过在乙腈中存在汞（II）氰化物的情况下反应四个-O-乙酰-α-D-葡萄糖吡喃溴化物，并随后脱乙酰化所得的四个-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃衍生物制备。在几种情况下，尝试在银硅酸盐存在下进行葡萄糖化主要得到相应的α-D-葡萄糖吡喃的1,2-正交醋酸酯。

  DOI：

  10.1135/cccc19971776
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-28-O-acetylbetulin 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 3-[(3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-13-[[(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-yl]oxymethyl]-4,9,10-trimethyl-3,15-bis(prop-1-en-2-yl)-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of Triterpene Alcohols and Acids of the Lupane and A-Secolupane Series

  摘要：

  一系列3-和28-葡萄糖苷和葡萄糖酯的萜烯酸（1a），28-羟基-3,4-环戊二烯-3-酸（22a），28-羟基-2,3-环戊烷-20-二烯-2,3-二酸二甲酯（43a），它们的20（29）-二氢衍生物（1b，22b，43b）和几种其他狼毒萜烯（12a，12b）和3,4-环戊烷系列（18a，18b，32a）已经通过在乙腈中存在汞（II）氰化物的情况下反应四个-O-乙酰-α-D-葡萄糖吡喃溴化物，并随后脱乙酰化所得的四个-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃衍生物制备。在几种情况下，尝试在银硅酸盐存在下进行葡萄糖化主要得到相应的α-D-葡萄糖吡喃的1,2-正交醋酸酯。

  DOI：

  10.1135/cccc19971776