3-氰基-4-氟苯乙酸 | 519059-11-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-4-氟苯乙酸
• 英文名称: (3-cyano-4-fluoro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Cyano-4-fluorophenyl)acetic acid
• CAS: 519059-11-1
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: DOBONCGSXZWPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯乙酸 在 tert-butyl 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield tert-butyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)acetate (10.0 g, 53.3% yield) as a clear oil that的产率得到tert-butyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-HETEROARYL-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公式I的化合物：其中D1，D2，R1，R2，R7，R8和A具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  US20100273850A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-氟-4-甲基苯腈 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.5 g的产率得到3-氰基-4-氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2和R3的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2016123275A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20090098181A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，使用这种化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并使用这种化合物来减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，调节细胞或受体中c-Met的表达，并使用这种化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Acylhydrazones as kinase modulators
  申请人：Leonard Kristi

  公开号：US20070066610A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention is directed to acylhydrazones compounds of Formula I: where R 1 , R 2 and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式I的酰肼化合物：其中R1、R2和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并用于减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，调节细胞或主体中c-Met的表达，并用于预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖障碍的方法。
• 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George

  公开号：US20120202854A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A的含义如说明书中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George A.

  公开号：US20100273850A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of Formula I: I in which D 1 , D 2 , R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  公式I的化合物：其中D1，D2，R1，R2，R7，R8和A具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。