1,3-cyclohexadiene-d8 | 17647-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-cyclohexadiene-d8
• 英文别名: 1,2,3,4,5,5,6,6-Octadeuteriocyclohexa-1,3-diene
• CAS: 17647-18-6
• 化学式: C₆H₈
• 分子量: 88.066
• InChiKey: MGNZXYYWBUKAII-MOBLDEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-cyclohexadiene-d8 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳胺自由基捕获抗氧化剂的催化机理

  摘要：

  二芳胺自由基捕获抗氧化剂是重要的工业添加剂，广泛用于石油衍生产品。由于它们能够在每个二芳基胺分子中捕获多个自由基，因此它们在升高的温度下具有独特的效果。在此，我们报告了旨在阐明这种显着活动机制的计算和实验研究的结果。我们发现，所提出的催化循环分解烷氧基胺的关键步骤是根据底物和二芳基胺的结构通过不同的机制进行的，该催化循环分解源自用二芳胺衍生的氮氧化物捕获底物衍生的烷基自由基。源自饱和底物的 N,N-二芳基烷氧基胺和二苯胺通过 NO 均裂和歧化作用分解。或者，衍生自不饱和底物和二苯胺，或饱和底物和 N-苯基-β-萘胺的那些，通过前所未有的协同逆羰基-烯反应分解。通过协同过程分解的烷氧基胺在 160 °C 下抑制十六烷自动氧化的程度与相应的二芳胺相同，而通过 NO 均解/歧化途径分解的烷氧基胺的效果要差得多。这表明 NO 均裂后烷氧基自由基的竞争笼逃逸导致二芳基胺的再生效率显着降低，并暗示二芳

  DOI：

  10.1021/ja509391u
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium deuteride 、 五氯化磷 、 重水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 1,3-cyclohexadiene-d8
  参考文献：
  名称：

  Detailed mechanism of thermal hydrogen migration in cyclohexadieneiron tricarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a034
• 作为试剂：
  描述：

  己二酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 1,3-cyclohexadiene-d8 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protein Degradation Capacity of Photoactivated Enediynes

  摘要：

  The viability of proteins as targets of thermally and photoactivated enediynes has been confirmed at the molecular level. Model studies using a labeled substrate confirmed the efficacy of atom transfer from diyl radicals produced from enediynes to form captodatively stabilized carbon centered aminoacyl radicals, which then undergo either fragmentation or dimerization. To exploit this finding, a family of enediynes was developed using an intramolecular coupling strategy. Derivatives were prepared and used to target specific proteins, showing good correlation between affinity and photoinduced protein degrading activity. The findings have potential applications in the design of artificial chemical proteases and add to our understanding of the mechanism of action of the clinically important enediyne antitumor antibiotics.

  DOI：

  10.1021/jo051403q

文献信息

• Room Temperature Acceptorless Alkane Dehydrogenation from Molecular σ-Alkane Complexes
  作者：Alasdair I. McKay、Alexander J. Bukvic、Bengt E. Tegner、Arron L. Burnage、Antonio J. Martı́nez-Martı́nez、Nicholas H. Rees、Stuart A. Macgregor、Andrew S. Weller

  DOI：10.1021/jacs.9b05577

  日期：2019.7.24

  The non-oxidative catalytic dehydrogenation of light alkanes via C–H activation is a highly endothermic process that generally requires high temperatures and/or a sacrificial hydrogen acceptor to overcome unfavorable thermodynamics. This is complicated by alkanes being such poor ligands, meaning that binding at metal centers prior to C–H activation is disfavored. We demonstrate that by biasing the

  通过 C-H 活化对轻质烷烃进行非氧化催化脱氢是一个高度吸热的过程，通常需要高温和/或牺牲氢受体来克服不利的热力学。由于烷烃是如此差的配体，这使得情况变得复杂，这意味着在 C-H 活化之前不利于在金属中心结合。我们通过使用固态分子有机金属化学 (SMOM-chem)、明确定义的异丁烷和环己烷 σ-配合物、[Rh(Cy2PCH2CH2PCy2)(η:η-(H3C) CH(CH3)2][BArF4] 和 [Rh(Cy2PCH2CH2PCy2)(η:η-C6H12)][BArF4] 可以通过在前体烯烃配合物的固体/气体单晶中简单加氢到单晶转化来制备。与 D2 的固气 H/D 交换发生在两种烷烃配合物中的所有 C-H 键上，指出固态中结合的烷烃配体发生的各种低能量通量过程。这些是通过变温固态核磁共振实验和周期密度泛函理论 (DFT) 计算来探测的。这些烷烃 σ 配合物在 298 K 下进行自发的无受体脱氢，通过简单地应用真空或
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015073476A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Polymorphic forms of Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula: are Form A of HCl salt of Compound (1)·1/2Η20, Form F of HCl salt of Compound (1)·3Η20, Form D of HCl salt of Compound (1), Form A of Compound (1), and Form A of tosylate salt of Compound (1). Such polymorphic forms are employed for treating influenza, inhibiting the replication of influenza viruses, or reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or in a subject.

  化合物（1）的多形态形式或其药学上可接受的盐，其中化合物（1）由以下结构式表示：是化合物（1）的HCl盐的A型形式·1/2Η20，化合物（1）的HCl盐的F型形式·3Η20，化合物（1）的HCl盐的D型形式，化合物（1）的A型形式，以及化合物（1）的对甲苯磺酸盐的A型形式。这些多形态形式用于治疗流感，抑制流感病毒的复制，或减少生物样本或受试者中的流感病毒数量。
• Hydrogen splittings of bis-bicyclic hydrazine radical cations
  作者：Stephen F. Nelsen、Peter A. Petillo、James De Felippis、Yichun Wang、Ling Jen Chen、Maria J. R. Yunta、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1021/ja00066a029

  日期：1993.6

  1 H-NMR spectra of bis-bicyclic hydrazine radical cations allowed determination of the magnitude and sign of the proton splitting constants under ∼2 G, and assignments to position using deuterium labeling were made for several cases. ENDOR spectra measured the hydrogen splittings over 2 G. Bridgehead hydrogen splitting constants for sesquibicyclic compounds (bis-N,N'-bicyclics) were observed in the

  双双环肼自由基阳离子的 1 H-NMR 光谱可以确定约 2 G 下质子分裂常数的大小和符号，并在几种情况下使用氘标记指定位置。ENDOR 光谱测量了超过 2 G 的氢分裂。对于包含 2,3-二氮杂双环的六个例子，观察到倍半双环化合物（双-N，N'-双环）的桥头氢分裂常数在 -0.10 到 +0.14 的范围内[2.2.2 ]辛基环，对于两个 2,3-二氮杂双环[2.2.2]辛烯基化合物，-0.14 到 -0.04，对于包含 5,6-二氮杂双环 [3.2.2] 壬基和 -壬烯基环的四个化合物，+0.02 到 +0.21，以及+0.35 至 +0.84 对于含有 2,3-二氮杂双环 [2.2.1] 庚基环的化合物
• Reactions of iron atoms with benzene and cyclohexadiene in argon matrixes: iron-benzene complexes and photolytic dehydrogenation of cyclohexadiene
  作者：David W. Ball、Zakya H. Kafafi、Robert H. Hauge、John L. Margrave

  DOI：10.1021/ja00281a028

  日期：1986.10

  Three cyclic C/sub 6/ hydrocarbons-benzene (C/sub 6/H/sub 6/), 1,4-cyclohexadiene, and 1,3-cyclohexadiene (both C/sub 6/H/sub 8/)-were codeposited with iron atoms in argon matrices at 12-14 K.When iron atoms were cocondensed with benzene, infrared spectra showed the formation of Fe(C/sub 6/H/sub 6/), Fe(C/sub 6/H/sub 6/)/sub 2/, and Fe/sub 2/(C/sub 6/H/sub 6/) complexes. When iron atoms were codeposited

  三个环状 C/sub 6/ 烃-苯 (C/sub 6/H/sub 6/)、1,4-环己二烯和 1,3-环己二烯 (C/sub 6/H/sub 8/)-在 12-14 K 下与氩基体中的铁原子共沉积。当铁原子与苯共缩合时，红外光谱显示形成 Fe(C/sub 6/H/sub 6/)、Fe(C/sub 6/H/ sub 6/)/sub 2/ 和 Fe/sub 2/(C/sub 6/H/sub 6/) 络合物。当铁原子与 1,4-环己二烯共沉积时，红外光谱显示形成了 Fe(C/sub 6/H/sub 8/) 和 Fe/sub 2/(C/sub 6/H/sub 8/) 加合物. 在用紫外光光解时，单铁加合物重新排列形成 FeH/sub 2/ 和孤立或加合物状态的苯。还认为在用可见光光解二铁-环己二烯加合物时也观察到类似的脱氢反应。1、3-环己二烯已显示以类似方式与铁原子和二聚体反应。三种C/sub 6/
• Fluorescence quenching and photoreactions of 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes. A case of charge transfer and hydrogen atom transfer
  作者：Paul S. Engel、Akihide Kitamura、Dalen E. Keys

  DOI：10.1021/jo00231a032

  日期：1987.10