1,1,1,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,14,14,14-octadecafluoro-2,13-diiodo-11-(trifluoromethyl)tetradecane | 1613713-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,14,14,14-octadecafluoro-2,13-diiodo-11-(trifluoromethyl)tetradecane
• CAS: 1613713-41-9
• 化学式: C₁₅H₉F₂₁I₂
• 分子量: 842.012
• InChiKey: CHAIYMKBOBFVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 1,6-二碘代十二氟己烷 在 二叔丁基过氧化物 、 1,1,1,3,3-五氟丁烷 作用下， 以12%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,9,9,9-pentadecafluoro-1,8-diiodononane
  参考文献：
  名称：

  以3,3,3-三氟丙烯为前体的含氟聚合物的氟化远螯二元醇的合成

  摘要：

  合成了包含3,3,3-三氟丙烯（TFP）单元的原始氟化α，ω-二醇。第一步涉及TFP与1,6-二碘全氟己烷的自由基端粒化反应。随后将分离的I（TFP）R F（TFP）I二加合物与乙烯反应，然后进行两步水解，以25％的总产率生成α，ω-二醇。涉及将I（TFP）R F（TFP）I自由基加成到烯丙醇或乙酸烯丙酯上的其他策略导致α，ω-二醇的总产率为13％。这些二醇显示出令人满意的热稳定性和低T g（约-60°C）。

  DOI：

  10.1021/ol501466c