1,1,1,3,3-五氟丁烷 | 406-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,3,3-五氟丁烷
• 中文别名: 1,1,1,3,3-五氟代丁烷；五氟丁烷;；五氟丁烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
• 英文别名: HFC-365mfc；HFC-365；Solkane 365 mfc；Solkane 365mfc；R365mfc；1,1,1,3,3-pentafluoro-butane
• CAS: 406-58-6
• 化学式: C₄H₅F₅
• mdl: MFCD03094115
• 分子量: 148.076
• InChiKey: WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3-五氟丁烷 在 Ti/C 作用下， 反应 0.01h， 生成 2,4,4,4-四氟-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法，通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯；并将氟丁烯与质子酸和水反应。

  公开号：

  US20090227821A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3,3-difluoro-butane 在 氢氟酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,1,1,3,3-五氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  六氟化硫的制备与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a642
• 作为试剂：
  描述：

  磺酰氯 、 氢氟酸 在 tri-n-butylamine hydrofluoride 1,1,1,3,3-五氟丁烷 作用下， 生成 盐酸 、 硫酰氟 、 氯氟磺酰
  参考文献：
  名称：

  Method of producing acid fluorides from acid chlorides

  摘要：

  酸氟化物，例如羧酸氟化物和磺酰氟，是通过将相应的酸氯化物与氨氟化物或胺氢氟化物的氢氟酸加合物反应产生的（这些加合物作为催化剂或氟化剂）。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。

  公开号：

  US06723874B1

文献信息

• Process for the manufacture of sevoflurane
  申请人：Braun Max Josef

  公开号：US20120157708A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A process for the manufacture of Sevoflurane CF 3 —CH(OCH 2 F)—CF 3 which comprises (a) manufacturing a substituted malonic acid derivative of formula (I): R 1 OOC—CH(OCH 2 X)—COOR 2 or of formula (II): R 3 HNOC—CH(OCH 2 X)—CONHR 4 , wherein X is OH or a leaving group which can be substituted by nucleophilic substitution and wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , equal to or different from each other, are independently selected from the group consisting of H, an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms which is optionally substituted by at least one halogen atom, an aralkyl group, and an aryl group; and (b) further reacting said malonic acid derivative as intermediate for the manufacture of Sevoflurane CF 3 —CH(OCH 2 F)—CF 3 .

  一种制造Sevoflurane CF3-CH（OCH2F）- 的过程，包括（a）制造公式（I）的取代马来酸衍生物：R1OOC-CH（OCH2X）-COOR2或公式（II）：R3HNOC-CH（OCH2X）-CONHR4，其中X为OH或可被亲核取代的离去基团，其中R1，R2R3，R4，相同或不同，独立地选自H，具有1至10个碳原子的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代，芳基烷基和芳基；并且（b）进一步反应所述马来酸衍生物作为Sevoflurane -CH（OCH2F）- 的制造中间体。
• [EN] PREPARATION OF HALOGEN AND HYDROGEN CONTAINING ALKENES OVER METAL FLUORIDE CATALYSTS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ALCÈNES CONTENANT DE L'HYDROGÈNE ET UN HALOGÈNE SUR DES CATALYSEURS DE FLUORURE MÉTALLIQUE
  申请人：SOLVAY FLUOR GMBH

  公开号：WO2009010472A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Halogenated alkenes, especially fluorinated alkenes can be prepared from halogenated and fluorinated alkanes, respectively, by dehydrohalogenation or dehydrofluorination in the presence of a high-surface metal fluoride or oxifluoride. Preferably, trifluoroethylene, pentafluoropropene, tetrafluorobutenes or trifluorobutadiene are prepared. Aluminium fluoride is highly suitable. The metal fluoride or oxifluoride can be applied supported on a carrier.

  卤代烯烃，尤其是氟代烯烃，可以通过在高表面积金属氟化物或氧氟化物的存在下，从卤代和氟代烷烃中分别进行脱卤化或脱氟化制备。首选三氟乙烯、五氟丙烯、四氟丁烯或三氟丁二烯进行制备。铝氟化物非常适用。金属氟化物或氧氟化物可以支撑在载体上。
• Method of making hydrofluorocarbons and hydrochlorofluorocarbons
  申请人：——

  公开号：US20020087039A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A method of producing hydrofluorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbons by using halogenated alkanes as a principal reactant. Generally, the method comprises the step of: (a) reacting a starting halogenated alkane corresponding to the formula (I): H 3 C—CX 3 (I) wherein X is independently fluorine or chlorine, with a hydrohalocarbon adduct in the presence of a catalyst to form a hydrofluorocarbon and/or hydrochlorofluorocarbon.

  一种利用卤代烷作为主要反应物生产氢氟烃和/或氯氟烃的方法。通常，该方法包括以下步骤：（a）在催化剂的存在下，将与式（I）相对应的起始卤代烷H3C-CX3（I）（其中X独立为氟或氯）与一种羟卤烃加合物反应，形成氢氟烃和/或氯氟烃。
• Dehydrofluorination reactions at Lewis acidic ACF in the presence of HSnBu3
  作者：Xinzi Pan、Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2022.110046

  日期：2022.11

  Dehydrofluorination reactions of fluoroalkanes were catalyzed by the highly Lewis acidic nanoscopic aluminum chlorofluoride (ACF, AlClxF3-x, x ≈ 0.05–0.3) in the presence of HSnBu3 as hydrogen source. Mechanistic studies suggest an initial interaction of ACF with the tin hydride instead of the fluoroalkane. MAS NMR studies provided information on the interaction of HSnBu3 with the ACF surface as well

  在 HSnBu 3作为氢源的情况下，氟代烷烃的脱氟化氢反应由高路易斯酸性纳米级氯氟化铝 (ACF, AlCl x F 3- x , x ≈ 0.05–0.3) 催化。机理研究表明 ACF 与氢化锡而不是氟烷的初始相互作用。MAS NMR 研究提供了有关 HSnBu 3与 ACF 表面的相互作用以及 ACF 在没有添加剂的情况下对氟代烷烃进行 C-F 键活化的能力的信息。
• WO2006/43946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——