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3-(naphthalen-1-yl)-3-phenylisochroman-4-one
3-(naphthalen-1-yl)-3-phenylisochroman-4-one | 1452219-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(naphthalen-1-yl)-3-phenylisochroman-4-one
英文别名
——
CAS
1452219-81-6
化学式
C
25
H
18
O
2
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
MQNDBORZDKZAOV-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
、
1-萘硼酸
在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-N-cinnamyl-t-butanesulfinamide 、 potassium hydroxide 、
三乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 4.5h, 以78%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)-3-phenylisochroman-4-one
参考文献:
名称:
铑催化不对称α-二酮的对映选择性加成:光学活性3-四取代异色满衍生物的串联一锅合成。
摘要:
多米诺效应:已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法(请参见方案)。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应,并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。
DOI:
10.1002/chem.201203701
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