3,4-Diacetoxy-α-(tert-butyloxycarbonylamino)acetophenon | 100945-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Diacetoxy-α-(tert-butyloxycarbonylamino)acetophenon
• 英文别名: [2-Acetyloxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]phenyl] acetate
• CAS: 100945-21-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇
• 分子量: 351.356
• InChiKey: MYLZUFWMLPVJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diacetoxy-α-(tert-butyloxycarbonylamino)acetophenon 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三丁基膦 、 TEA 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 间苯二甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone 在 5%-palladium/activated carbon sodium azide 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 3,4-Diacetoxy-α-(tert-butyloxycarbonylamino)acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：