<(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid> | 93862-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
• 英文别名: ((S)-N-Acetylleucyl)-((Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl)-{(S)-6-brom-N-[2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl]tryptophanamid}
• CAS: 93862-80-7；100993-01-9
• 化学式: C₅₂H₅₃BrN₆O₁₆Se
• 分子量: 1176.89
• InChiKey: ZOFSDMQBGOBALD-ICCWPQRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  306.83
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid> 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到Hexaacetylcelenamid A
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate N-羟基丁二酰亚胺 、 甲酸 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-哌啶硫代羰胺 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -60.0~40.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 64.25h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 996 - 998
  作者：Schmidt, Ulrich、Wild, Jochen

  DOI：——

  日期：——