N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethanamin | 100945-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethanamin
• 英文别名: [2-Acetyloxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-(4-nitrophenyl)selanylethyl]phenyl] acetate
• CAS: 100945-22-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₈Se
• 分子量: 537.428
• InChiKey: DAMYIKSGYCAYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethanamin 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 间苯二甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone 在 5%-palladium/activated carbon sodium azide 、 三丁基膦 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 31.25h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethanamin
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：