| 1610548-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1610548-57-6
• 化学式: C₂₂H₃₆Cl₃NO₅Si
• 分子量: 528.976
• InChiKey: JAXVMXNFGXMCML-PZTGFMGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氟化氢吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从箭毒蛙皮中分离出河豚毒素的手性鸟嘌呤毒素的全合成

  摘要：

  从一种新设计的用于多种河豚毒素衍生物的中间体可以完成手性鸟嘌呤毒素（一种结构最复杂的河豚毒素类似物）的首次全合成，该类似物是从哥斯达黎加箭蛙身上分离出来的。该合成包括该毒素的第三次总合成，该中间体通过与D-樟脑胶衍生的内酯的立体控制的羟醛反应通过立体控制的醛醇缩合反应转变为Chiriquitoxin，以安装独特的侧链，以及新的甲基硫甲基脱保护（MTM）。醚通过使用Pummerer重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201304110
• 作为产物：
  描述：

  N-{(1R,2S,6S)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethenyl-2-hydroxy-4-hydroxymethylcyclohex-3-en-1-yl}trichloroacetamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从箭毒蛙皮中分离出河豚毒素的手性鸟嘌呤毒素的全合成

  摘要：

  从一种新设计的用于多种河豚毒素衍生物的中间体可以完成手性鸟嘌呤毒素（一种结构最复杂的河豚毒素类似物）的首次全合成，该类似物是从哥斯达黎加箭蛙身上分离出来的。该合成包括该毒素的第三次总合成，该中间体通过与D-樟脑胶衍生的内酯的立体控制的羟醛反应通过立体控制的醛醇缩合反应转变为Chiriquitoxin，以安装独特的侧链，以及新的甲基硫甲基脱保护（MTM）。醚通过使用Pummerer重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201304110