methyl 4,6-di-O-benzyl-2-O--3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 129230-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4,6-di-O-benzyl-2-O--3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-di-O-benzyl-2-O-[methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)uronate]-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside；methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 129230-46-2
• 化学式: C₆₁H₇₀O₁₉
• 分子量: 1107.22
• InChiKey: PQDOUWFMKMOKFC-QWMQWPLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-2-O--3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 2-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ray; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氰化汞 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 mercury dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 methyl 4,6-di-O-benzyl-2-O--3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ray; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 335-337
  作者：RAY, ASIM K.、ROY, NIRMOLENDU

  DOI：——

  日期：——