methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 82185-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-prop-2-enoxyoxan-4-ol
• CAS: 82185-71-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: PFKVKQGEFHUCDY-KNOCVWDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氰化汞 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 mercury dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 methyl 2-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ray; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 生成 methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SARKAR, ARUN K.;RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 181-189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective alkylation of carbohydrates in metal complexes
  作者：Ronald Eby、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81068-x

  日期：——
• RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 335-337
  作者：RAY, ASIM K.、ROY, NIRMOLENDU

  DOI：——

  日期：——