(1R,2R,3R,12S,15R,16R)-1-acetyloxy-2,3-epoxy-12-(benzyloxycarbonyl)-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthan-7-one | 178449-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (1R,2R,3R,12S,15R,16R)-1-acetyloxy-2,3-epoxy-12-(benzyloxycarbonyl)-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthan-7-one
• 英文别名: benzyl (1R,15S,16R,18S,19R,20R)-19-acetyloxy-11-oxo-5,7,17-trioxa-12-azahexacyclo[10.7.1.02,10.04,8.015,20.016,18]icosa-2,4(8),9-triene-15-carboxylate
• CAS: 178449-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₈
• 分子量: 477.471
• InChiKey: KSCYMQXJDBPUNN-LMKXYGNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,12S,15R,16R)-1-acetyloxy-2,3-epoxy-12-(benzyloxycarbonyl)-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthan-7-one 在 palladium on activated charcoal 吖啶 、 氢气 、 叔丁基硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 Acetic acid (1R,2R,12bR,12cR)-2-acetoxy-7-oxo-1,2,4,5,12b,12c-hexahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成

  摘要：

  描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)（石蒜碱 (1) 的非天然对映体）的第一次不对称全合成。内酰胺 12（合成 2a 和 2b 的关键中间体）的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化，然后酯皂化得到 6-（2-羟乙基）-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后，11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转，然后 LiAlH4

  DOI：

  10.1021/ja9606440
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,6R)-1-methoxy-6-(2-azidoethyl)-6-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 170.58h， 生成 (1R,2R,3R,12S,15R,16R)-1-acetyloxy-2,3-epoxy-12-(benzyloxycarbonyl)-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthan-7-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成

  摘要：

  描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)（石蒜碱 (1) 的非天然对映体）的第一次不对称全合成。内酰胺 12（合成 2a 和 2b 的关键中间体）的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化，然后酯皂化得到 6-（2-羟乙基）-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后，11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转，然后 LiAlH4

  DOI：

  10.1021/ja9606440