N-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4-甲氧基-N-甲基苯乙胺 | 501-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 中文名称: N-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4-甲氧基-N-甲基苯乙胺
• 英文名称: belladine
• 英文别名: Belladin；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(4-methoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 501-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: LTXRLUQBZWBCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4-甲氧基-N-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Isocraugsodine，一种来自 Crinum asiaticum 的 n-arylidenephenethylamine 及其异构现象

  摘要：

  摘要 从Crinum asiaticum 果实中分离得到一种新的希夫碱，命名为isocraugsodine。根据化学转化和综合光谱证据确定其 N-(3-甲氧基-4-羟基苯亚甲基)-4'-羟基苯乙胺结构。希夫碱的三种异构形式（1a ⇌ 1b ⇌ 1c）的温度梯度分布通过高分辨率 1 H NMR 分析确定。Isocraugsodine 被认为是石蒜科生物碱的直接前体。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80457-6

文献信息

• A General Electro‐Synthesis Approach to Amaryllidaceae Alkaloids
  作者：Dennis Pollok、Luca M. Großmann、Torsten Behrendt、Till Opatz、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.202201523

  日期：2022.9.6

  Highly pharmaceutically relevant Amaryllidaceae alkaloids have been accessed by a versatile electro-organic key transformation, including a precursor of the acetylcholinesterase inhibitor galantamine, used as FDA-approved drug for the treatment of Alzheimer's disease. Spirodienone-type intermediates were obtained in a regioselective and sustainable anodic key transformation from nature-derived starting

  高度药学相关的石蒜科生物碱已通过多功能电有机关键转化获得，其中包括乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体，该药物被 FDA 批准用作治疗阿尔茨海默病的药物。螺二烯酮型中间体是通过区域选择性和可持续的阳极关键转化从天然原料中获得的
• ABSCISIC ACID BIOSYNTHESIS INHIBITOR
  申请人：Riken

  公开号：EP1439165A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents -CH=CH- or -CH2-; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  由以下通式(I)代表的化合物或其盐： 其中 R1 代表氢原子、羟基或烷氧基；R2 代表羟基或可被取代的烷氧基；R3 代表氢原子或可被取代的烷基；Y 代表 -CH=CH- 或 -CH2-；n 代表 0 或 1；Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• Abscisic acid biosynthesis inhibitor
  申请人：Yoshida Shigeo

  公开号：US20050014651A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R 2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents —CH═CH— or —CH 2 —; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  以下通式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 R 1 代表氢原子、羟基或烷氧基； R 2 代表羟基或可被取代的烷氧基； R 3 代表氢原子或可被取代的烷基； Y 代表 -CH═CH- 或 -CH 2 -Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• Inhibitor against biosynthesis of abscisic acid
  申请人：Yoshida Shigeo

  公开号：US20060148650A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R 2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents —CH═CH— or —CH 2 —; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  以下通式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 R 1 代表氢原子、羟基或烷氧基； R 2 代表羟基或可被取代的烷氧基； R 3 代表氢原子或可被取代的烷基； Y 代表 -CH═CH- 或 -CH 2 -Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• Antifibrillatory Agents. The Preparation of Some N-Benzyl-N-methylphenethylamines
  作者：A. R. Surrey、A. Mooradian、R. A. Cutler、C. M. Suter、J. S. Buck

  DOI：10.1021/ja01175a050

  日期：1949.7