文殊兰碱 | 5246-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 中文名称: 文殊兰碱
• 英文名称: 1,2-Didehydrocrinan-3-ol
• 英文别名: 5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.5.2.01,13.02,10.04,8]nonadeca-2,4(8),9,16-tetraen-15-ol
• CAS: 5246-52-6；510-67-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.31
• InChiKey: RPAORVSEYNOMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3a-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydroindol-6-ol 、 聚合甲醛 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, STEPHEN F.;CAMPBELL, CARLTON L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3184-3190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR TREATMENT OF RESISTANT CANCER
  申请人：New Mexico Tech Research Foundation

  公开号：US20170313720A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.

  本公开描述了一种治疗条件（包括癌症）的方法，使用可以靶向耐药癌细胞的化合物。本发明的化合物可以降低药物耐药癌细胞（如胶质瘤、肺癌和子宫肉瘤）的增殖速率。
• Methods for treatment of resistant cancer
  申请人：New Mexico Tech University Research Park Corporation

  公开号：US10414778B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.

  本公开内容描述了一种利用可靶向抗药性癌细胞的化合物治疗包括癌症在内的各种疾病的方法。本发明的化合物可以降低抗药性癌细胞的增殖速度，如胶质瘤、肺癌和子宫肉瘤。
• [EN] METHODS FOR TREATMENT OF RESISTANT CANCER<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉSISTANT
  申请人：NEW MEXICO TECH RES FOUND

  公开号：WO2017189834A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure describes a method to treat conditions, including cancer, using compounds that can target resistant cancer cells. The compounds of the invention can decrease the rate of proliferation of drug-resistant cancer cells, such as glioma, lung cancer, and uterine sarcoma.